因患上极为罕见的基因疾病，孟加拉国男子的手脚看起来就像是树的枝丫，一度严重到无法自己吃喝，无法刷牙洗澡，连抱抱自己女儿也不行。据CNN报道，三年前才做了一系列复杂手术的“树人”情况恶化，再度入院，需更多手术。

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接受手术前的 Bajandar 图据新华网微博

现年28岁的Abul Bajandar来自孟加拉国南部，从10岁起就开始出现疣状表皮发育不良，又被称为“树人综合征”。他的四肢和身上长出树根状疣，至今已经二十多年。这是一种免疫系统缺陷导致的症状，常常导致慢性的人乳头瘤病毒（HPV）感染，及皮肤上的病变，同时还会增加患上皮肤黑色素瘤癌的风险。

此前接受了手术后的Bajandar 图据新华网微博

“我只想像正常人一样生活。我只想能抱住自己女儿，拥抱她。”三年前的手术之前，Bajandar已经无法自己吃喝，不能自己刷牙洗澡。这种疾病太过罕见，全球也只知道少数案例。自2016年起，Bajandar已经做了超过25次手术。

“这是一个复杂的病例，我们本来已经有进展了，但他离开医院回家了。我多次要求他回医院，但他就是不。”达卡医学院医院Samanta Lal Sen医生称，“他这周日跟母亲一起来了，但早在6个月前就该来的，来晚了。”

2017年，Bajandar已经可以用自己的手写字吃饭。但他这次入院情况已经恶化，手上的病变已经有1英寸长（2.54cm），而且已经扩散到了脚，及身体其他部位，目前至少需要五六次手术。政府为他负担了之前的医疗费用，这次也会继续资助。

红星新闻记者 林容 编译 编辑 包程立