之前我们介绍过黑色素瘤是皮肤癌中最致命的一种，如果早期进行诊断和手术治疗，是有机会可以治愈的。但如果恶性肿瘤扩散（转移）到身体的其他部位，治愈就非常困难，并且通常是致命的。

黑色素瘤转移期的10年生存率低于10％，预期寿命仅为2至7个月，具体取决于癌症扩散的器官数量。这种类型的皮肤癌扩散到淋巴结、肺、肝、骨和大脑。

在大多数情况下，黑素瘤是由暴露于太阳或晒黑床的紫外线（UV）辐射引起的，它破坏了皮肤细胞的DNA序列，然后细胞开始癌变，最终失去控制。

特拉维夫大学（TAU）的研究人员在“CELL REPORT” 杂志上发表了肿瘤细胞“劫持”脑细胞分泌的炎症因子的通路实现脑转移，随后研究人员能够开发出一种中和机制的方法，该方法可能阻断该途径并预防黑素瘤患者的脑转移。

该实验在实验室小鼠中进行，并且已经证实可以在去除大脑肿瘤细胞的外科手术中发挥有效作用。

“黑色素瘤脑转移患者的预后非常严峻，”研究作者Neta Erez教授说，她是Sackler医学院病理学系的主要作者。

她说:“过去，在临床发现脑转移之前，病人往往死于其他部位的转移。随着治疗方法的改进和患者寿命的延长，确诊的脑转移的发生率也在增加。了解脑转移是如何发生的以及发生的原因是当今癌症研究人员面临的一个紧迫挑战，”Erez补充道“黑色素瘤的转移率很高，许多患者一经发现就已经转移到大脑。”

研究过程

以色列科学家利用小鼠自发黑素瘤脑转移模型研究了黑素瘤肿瘤在脑微环境中的相互作用。

他们发现，黑素瘤的脑转移是由星形胶质细胞接管了一种生理炎症通路，星形胶质细胞是大脑中维持一个受保护环境的脑细胞。星形胶质细胞也会对大脑中的组织损伤做出反应，通过激发炎症反应和组织修复反应来抑制损伤，分泌炎症因子向免疫细胞发射信号。

Erez教授解释说:“我们发现肿瘤细胞吸收这些炎症因子，劫持了它们从而进入大脑。”

研究人员成功地阻断了小鼠的肿瘤细胞对星形胶质细胞信号反应的能力，并且抑制了脑转移的发展。

研究结果

在对小鼠模型进行初步研究后，科学家们在接受脑部手术的患者的脑转移中验证了他们的结果，发现星形胶质细胞表达与小鼠模型相同的炎症因子(CXCL10)，肿瘤细胞表达与小鼠模型相同的受体(CXCR3)。这表明同样的机制在人类身上也起作用。

研究结果表明，阻断这一信号通路可以防止脑转移。CXCL10-CXCR3轴可能是预防黑色素瘤脑转移的潜在治疗靶点。研究人员目前正在研究引发大脑炎症的诱因，而炎症会促进转移。