强生、辉瑞、罗氏、艾伯维、葛兰素史克、默沙东、益普生、安斯泰来、武田、安斯泰来、卫材、百济神州、基石药业、金斯瑞、和睦家、乐心医疗、国华国药、希玛眼科、石药集团、诺诚健华等公司一周要闻回顾。
全球制药、医疗设备企业动态
强生
强生将收购Verb Surgical的剩余股份，以加强数字外科的投资组合。强生公司周五表示，将收购Verb Surgical Inc公司的剩余股份。2015年，强生成立了一家名为Verb surgical的独立公司，旨在为外科手术打造更小、更智能、成本更低的机器人辅助系统。强生表示，Verb Surgical的交易预计将在2020年上半年完成。
强生收购TARIS Biomedical，专注于改变膀胱癌的治疗方法。强生公司宣布收购TARIS Biomedical LLC (TARIS)，这是一家私营生物技术公司，专门开发用于治疗包括癌症在内的膀胱疾病的新型药物递送技术。该公司的领先临床阶段产品TAR-200使用了专利的TARIS系统，该系统的特点是一个基于硅酮的药物输送装置，允许药物不断释放到膀胱。交易的财务条款没有披露。局限性膀胱癌是一个全球性的未被满足的需求，这反映在过去20年的高发病率和有限的治疗进展上。
默沙东
FDA批准首个埃博拉病毒疫苗上市。美国FDA宣布，批准默沙东(MSD)公司的Ervebo疫苗上市，用于预防在18岁以上的人群中预防由于扎伊尔埃博拉病毒(Zaire ebolavirus)感染导致的埃博拉病毒病(Ebola virus disease，EVD)。这是FDA批准的首个预防埃博拉病毒病的预防性疫苗。今年11月，Ervebo已经获得欧盟的有条件批准上市。
辉瑞
Theravance与辉瑞公司签订全球许可协议。 Theravance Biopharma Inc.和辉瑞公司表示，已就Theravance的一款临床前药品研发项目签订了一项全球许可协议，该项目研发的是可以快速代谢的局部外用JAK激?抑制剂。 Theravance将获得1,000万美元的预付款，并有资格从辉瑞公司额外获得高达2.4亿美元的开发和销售里程碑付款。 Theravance还将有资格从该项目催生的任何潜在产品的全球净销售额中获得权利金。
葛兰素史克
葛兰素史克(GSK)旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布，收到了美国FDA的完整答复函，其HIV长效组方注射剂Cabenuva(CAB/RPV)被拒绝批准。 该方案是全球首款长效艾滋病药物，看来想要减轻用药负担，艾滋病病毒感染者不得不继续等待。FDA给出的原因是“与化学生产和控制(CMC)”有关。ViiV表示，CMC问题与药物安全性无关，在临床试验中也未发现该产品的安全性发生变化。ViiV表示将与FDA紧密合作，以确定适合该长效注射剂应用的后续步骤。
艾伯维
艾伯维产品修美乐在华获批用于治疗多关节型幼年特发性关节炎。艾伯维(AbbVie)宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准修美乐(阿达木单抗注射液)用于治疗多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)。这是修美乐在华获批的第四个适应症，也标志着修美乐在中国继风湿免疫、皮肤之后又进入了一全新的治疗领域 -- 儿科领域。修美乐是目前中国首个获批可以用于治疗多关节型幼年特发性关节炎的全人源(TNFi)单克隆抗体。
罗氏
罗氏III期研究治疗BRAF突变黑色素瘤达到主要终点。罗氏集团宣布III期IMspire150研究达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点，该研究针对先前未经治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者。研究表明，Tecentriq(atezolizumab)加Cotellic(cobimetinib)和佐博伏(vemurafenib)，与安慰剂加Cotellic和佐博伏相比，有助于减少疾病恶化或死亡的风险。罗氏为Tecentriq制定了广泛的临床试验开发计划，目前正在进行50多项研究，包括针对肺癌、肾癌、皮肤癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、卵巢癌、膀胱癌、血液肿瘤、肝癌和头颈癌的多项III期研究，评估Tecentriq单药治疗或与其他药物联用的疗效。
罗氏斥资11.5亿美元收购Sarepta Therapeutics基因新药独家经营权。瑞士罗氏制药同意以11.5亿美元，收购美国生化药厂Sarepta Therapeutics正在研发的一款新药在美国以外的独家经销权。根据协议，罗氏将支付7.5亿美元预付金予Sarepta，并动用4亿美元认购其股份。如果新药获准发售及达到一定销售成绩，Sarepta可收取的款项最多可达17亿美元。Sarepta以基因治疗为基础研发的新药，是专门治疗杜兴氏肌肉营养不良症。12月16日，罗氏还宣布，英国反垄断部门已批准其43亿美元收购位于费城的基因治疗公司Spark Therapeutics。这次收购将使罗氏巩固其A型血友病治疗领域。
赛诺菲
临床急需，国内首个法布雷病特效药物法布赞在华获批。赛诺菲中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准法布赞(注射用阿加糖酶β)用于被确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏)患者的长期酶替代疗法，适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。作为国内首个获批的法布雷病特效药，法布赞填补了国内特异性治疗药物的空白和临床未被满足的需求，可长期稳定肾功能、减轻疼痛、改善患者生存质量，使患者回归正常生活成为可能。
阿斯利康
阿斯利康第一三共联合宣布：Enhertu获美国食品药品监督管理局批准。 阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 阿斯利康和第一三共正在开展三项III期临床试验，旨在进一步探索Enhertu治疗HER2相关乳腺癌的潜力。
阿斯利康出售阿那曲唑和比卡鲁安。 作为战略重点调整的一部分，阿斯利康把在欧洲、非洲和其他国家/地区的两种癌症药物的权利出售给了Juvisé Pharmaceuticals。后者预先支付了1.81亿美元，而未来的销售或有偿款项则高达1700万美元，共计约2亿美元(折合人民币14亿)。药物Arimidex(阿那曲唑)和Casodex(比卡鲁胺)主要用于治疗乳腺癌和前列腺癌，并在那些地区已经失去了专利保护，该公司已于2017年在美国出售了这两种药物的权利。Juvisé是法国的专业制药公司，它意图通过这笔交易进入肿瘤学市场。
阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂中国获批。 阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局正式批准布地格福吸入气雾剂用于慢阻肺患者的维持治疗。 作为慢阻肺治疗的三联吸入创新药物，布地格福吸入气雾剂早于欧美获批，使中国成为全球第二个批准该药的国家。
益普生
益普生CEO离职 赴任基因治疗公司FerGene。 益普生(Ipsen)宣布 David Meek 辞去公司首席执行官职务，并将自本月 31 日起辞去董事会职务，其后将赴任基因治疗公司 FerGene，担任总裁兼首席执行官。 益普生董事会任命现任首席财务官 Aymeric Le Chatelier 为临时首席执行官，并由现任执行副总裁兼首席商务官 Harout Semerjian 以及益普生北美执行副总裁兼首席执行官 Richard Paulson 成立 CEO 办公室，配合临时首席执行官以及董事会确保平稳过渡。
肢端肥大症治疗药物醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)正式获批。 全球领先的生物制药公司益普生(Ipsen)中国宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)在手术和/或放射治疗后血液中生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平仍然异常时，或不能进行外科手术和/或放射治疗的肢端肥大症的治疗。醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)已经在全球约70个国家注册并上市，是国内外多项指南和共识推荐的生长抑素类似物(SSA)缓释剂之一。
德国默克
全球领先的科技公司德国默克与国家级孵化器Vπ张江孵化器在上海张江国际创新港举行“共建默克-张江AI医疗创新实验室”签约仪式。双方将积极发挥和利用张江的人工智能创新生态和生物医药平台，共同打造可持续发展的人工智能项目和合作伙伴关系。默克中国创新中心目前关注的创新领域，包括人工智能赋能的医疗解决方案、液体活检技术、生物传感器和交互界面、人造肉类等基于默克现有业务之间和之外的前沿性创新领域。人工智能赋能的医疗解决方案是默克中国创新中心最关注的创新领域之一。
优时比
优时比将建设3亿欧元的生物制品工厂，增加150名工人。UCB最近完成了一项价值25亿美元的自身免疫性药物候选项目，它认为有必要增加生物制药的生产。为了填满它，它将建造一个价值3亿欧元(3.33亿美元)的设施，并为其配备150名新工人。这家比利时公司说，他们很快就会在比利时瓦隆尼亚的布兰拉勒德工厂开工。该工厂计划在2024年投产。UCB表示，该生物技术工厂是未来在临床开发中推出单克隆抗体药物治疗所必需的。
武田
武田计划在中国市场推出至少10种新型药品。武田首席财务官科斯塔·萨鲁科斯(Costa Saroukos)表示，公司的目标是跻身中国市场制药公司前十名：“无论从上市产品数量，还是增长潜力和大幅投资来看，中国都是我们最重要市场之一”。中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。截止2019年9月底的六个月内，其中国市场销售额增长了40%。公司近期业绩主要增长动力包括多发性骨髓瘤药物Ninlaro (ixazomib,伊沙佐米)，该药物于2018年5月上市，并在10月经过价格谈判进入国家医保目录(共17种抗癌药)。武田自2015年以来已在中国投入了15亿元人民币(2.15亿美元)进行产品研发，目标是实现全球新药在中国同步上市。
全新机制抑酸药物沃克(富马酸伏诺拉生片)获批进入中国。武田中国宣布一款全新机制抑酸药物沃克(通用名：富马酸伏诺拉生片)，现已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国，获批适应症用于治疗反流性食管炎(Reflux Esophagitis，简称RE)。沃克(富马酸伏诺拉生片)是首款获批进入中国市场的钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)，临床数据表明其具有首剂全效，持久抑酸和方便服用等特点。
安斯泰来
安斯泰来大中华区成立肿瘤事业部。安斯泰来大中华区宣布将于2019年1月1日架构整合重组，并宣布了相应的人事变动。为了安可坦能够在华实现卓越上市，安斯泰来特成立肿瘤事业部，这个事业部专注于肿瘤领域，未来还将承接后续多个肿瘤产品的推广工作。罗德尼·朗被任命为这个新成立的肿瘤事业部负责人，下辖3个销售大区和1个市场部，市场部负责人由赵奕扬担任。安可坦(Xtandi，恩杂鲁胺)是一款由辉瑞和安斯泰来共同开发并商业化的前列腺癌新药，除美国以外的市场均有安斯泰来商业推广，安可坦新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。
卫材
甲磺酸仑伐替尼(乐卫玛)分化型甲状腺癌的适应症获受理。卫材株式会社近日宣布，卫材研发的口服激酶抑制剂甲磺酸仑伐替尼(商品名：乐卫玛，以下简称“仑伐替尼”)增加分化型甲状腺癌适应症的申请已被中国国家药品监督管理局接受。这是继2018年9月获得批准的肝细胞癌适应症之后，在中国申请的第二个适应症。
希森美康联合卫材发布学术报告，研究用血液诊断阿尔茨海默病的方法。希森美康公司和卫材株式会社正在联合开发一个项目 -- 一种利用血液来诊断阿尔茨海默病(AD)的方法，并在2019年12月4-7日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第12届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上进行了两个海报展示，披露关于这一项目的最新数据。在此次会议上，希森美康代表两家合作公司展示通过血浆中的脑源性β-淀粉样蛋白(Aβ)来了解大脑中淀粉样病变的可能性。这一操作使用了该公司的蛋白质测量平台 -- HISCL?系列全自动免疫分析仪进行测量。
吉利德科学和卫材将携手推广重磅JAK抑制剂。吉利德科学和卫材公司宣布，已就JAK抑制剂filgotinib在日本的联合推广达成协议，目前该药物正在等待监管部门的审批。按照合作协议，吉利德日本公司负责filgotinib的上市申请和生产，卫材负责在日本的分销，产品获批后，两家公司在日本携手将此重磅新药商业化。filgotinib是一款类风湿性关节炎药物，由吉利德科学合作伙伴Galapagos公司发现和开发，目前正在等待日本、欧洲和美国药监机构的审批。
医科达
七喜集团与医科达公司达成战略合作协议。广州七喜集团和医科达(中国)投资有限公司在广州举行盛大的战略合作签约仪式。通过此次战略合作的签订，七喜集团从医科达(中国)投资有限公司采购10台直线加速器，设备价值超过3亿元人民币。同时，双方还将在人才培养、科研方面展开深入合作，共同推动全球最先进的肿瘤放射治疗技术在我国的同质化应用。
中国医药健康企业动态
和睦家
梁锦松旗下新风天域99亿完成收购和睦家。新风天域集团成立的上市投资平台新风天域公司宣布已完成对和睦家医疗的收购。收购完成后，和睦家将成为中国最大的上市综合私立医疗服务机构之一。此次交易中，新风天域向TPG、复星医药等现有股东收购和睦家的全部股份，总价为99亿元。新风天域由香港财政司前司长、现南丰集团董事长的梁锦松、黑石集团前董事总经理吴启楠等人联合成立。交易完成后，新风天域董事长梁锦松担任公司董事会董事长，复星医药董事长陈启宇担任公司联席董事长，新风天域首席执行官吴启楠领导新任董事会的执行委员会，和睦家创始人李碧菁担任首席执行官。
迈瑞
迈瑞在武汉成立研发中心。中国最大的医疗器械研发生产企业深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，在光谷注册成立武汉迈瑞医疗技术研究院有限公司，正式落户光谷生物城医疗器械园。这是迈瑞在全球的第9个研发中心。迈瑞武汉研究院占地约110亩，固定资产投资13亿元，主要方向为生物原材料和试剂研发、手术设备研发、大健康技术研发，以及全球服务支持中心、工程技术转化中心等五大板块。整体竣工后，员工规模约为2000人，其中高端研发人员1200人。
沃森生物
首个国产13价肺炎疫苗即将获批上市。国家药品监督管理局更新了沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(受理号：CXSS1800003)的办理状态，变为“在审批”。如果获批，这将是国产首款、全球第二款13价肺炎疫苗。在全球市场，13价沛儿疫苗一直是最畅销的疫苗产品，多次跻身全球最畅销药物TOP10，但至今全球只有辉瑞一家生产销售。在中国，辉瑞的13价肺炎疫苗于2016年11月获批，用于6周龄至15月龄婴幼儿预防由13种肺炎球菌血清型导致的相关侵袭性疾病，商品名为沛儿。
诺诚健华
诺诚健华预计将于春节前后正式赴港IPO Pre-IPO估值8.8亿美元。施一公担任联合创始人的诺诚健华预计将于2020年春节前后正式赴港IPO，由摩根士丹利和高盛担任联席保荐人。10月17日，施一公担任联合创始人的诺诚健华向香港联交所递交了上市申请。诺诚健华在上市前的最后一轮融资估值为8.8亿美元，约合62亿元人民币。诺诚健华由崔霁松博士及施一公博士于2015年共同创办，是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注于研究治疗癌症及自身免疫性疾病的疗法。
信立泰
信立泰拿下日本在研新药中国独家使用权。信立泰发布公告，公司拟与日本 JAPAN TOBACCO INC.签订协议，获得JT拥有的“Ena rod ust at”相关知识产权、技术信息于中国市场在肾性贫血适应证领域的独家许可使用权。具体包括该产品在肾性贫血适应证领域中国市场的独家技术开发、生产、市场销售及商业化运作等权益。公司根据产品研发进展，以自筹资金按研发里程碑付款，总金额最高不超过8750万美元。“Ena rod ust at”是一种口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，已开发的适应证为肾性贫血。
金斯瑞
金斯瑞全国规模最大满足临床样本生产需求的质粒病毒车间正式投产。全球领先的生物科技公司金斯瑞旗下医药CDMO业务宣布，金斯瑞病毒车间于2019年12月18日正式投产，这是金斯瑞引领整个基因治疗行业迈向产业化进程的又一里程碑事件。投产后，金斯瑞质粒病毒车间将成为目前全国规模最大满足临床样本生产需求的质粒病毒车间。
三生制药
三生制药投资GenSight，拟携手开发创新基因疗法。GenSight Biologics，一家专注于发现和研发用于治疗视网膜变性疾病和中枢神经系统障碍的创新基因疗法的生物制药公司，宣布以债券融资形式从Kreos Capital VI (UK) Limited获得了高达1200万欧元的承诺融资，并发出了第一部分600万欧元的提款通知，同时，还通过由其主要股东之一Sofinnova Crossover I SLP和其在中国的新战略投资者Strategic International Group Limited(三生制药的一家全资子公司)进行认购完成了900万欧元的增资。
应世生物
应世生物FAK抑制剂IN10018中国一期临床试验获批。应世生物科技(上海)有限公司宣布，旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可，批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是应世生物首个获得NMPA临床试验许可的创新药物，此前IN10018已于2019年8月30日获得美国FDA临床试验许可。
药明生物
乐心医疗
京东、乐心医疗与怡亚通签订三方战略合作协议。京东、乐心医疗与怡亚通在北京京东总部联合召开战略合作新品发布会。三方围绕电商平台、品牌运营和供应链服务等开展深度合作，共同推动医疗健康行业的创新发展。京东、乐心与怡亚通现场联合发布了LIFESENSE医疗级心电手表H1。据悉，这款具有心电监测功能的手表已经通过二类医疗器械认证，可以帮助使用者随时随地获取医疗级心电图，让更多人随时随地享受高精尖的医疗服务。
国药国华
国药国华携手阿里云 共建智慧医药新生态。国药国华网络科技有限公司与阿里云计算有限公司签署战略合作框架协议。合作达成后，国药国华与阿里云将依托各自在医疗信息化建设领域的深厚积累，开展联合创新，共同推动行业标准、规范及共性关键技术的制定、研发与产业化落地；深化融合，打造适应未来需要的智慧医药联合解决方案并落地实施，推进智慧医药产业的发展，实现优势互补、互惠互利、共同发展的战略目标。
海和生物
海和生物谷美替尼c-Met抑制剂获日本PMDA临床试验许可。海和生物宣布，公司开发的创新药物高选择性MET抑制剂谷美替尼已于近日获得日本医药品和医疗器械局(PMDA)的临床试验许可(CTN)，开展评估谷美替尼在日本晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。谷美替尼(Glumetinib，代号：SCC244)是海和生物与中国科学院上海药物研究所合作研发的具有全球自主知识产权的强效、选择性小分子MET激酶抑制剂。
艾威医药
艾威医药宣布二期临床试验计划治疗首位病人。艾威医药(iView Therapeutics Inc.)近日宣布，二期IVIEW-1201-01-AIC临床试验计划已经对首位病人进行了用药治疗，这项计划旨在评估用IVIEW-1201来治疗急性腺病毒性结膜炎病人(年龄不低于15岁)的效力。首位受试者根据这项二期临床试验计划，于12月19日在印度加尔各答迪沙眼科医院(Disha Eye Hospital Pvt. Ltd)接受了药物治疗。这项研究计划在美国、印度和中国同时进行。
华北制药
华北制药与南非NORPHARM公司签订了战略合作书。未来将充分利用华药制造及产品优势、NORPHARM公司的市场推广能力，迅速在南非及南共体非洲市场开花结果。南非制药企业场地设计紧凑、规范合理，运营高效。其场地一部分生产自营的独特植物提取物制剂，附加值高，其他产能多为合作品牌生产及贴牌加工。
百济神州
百济神州自研抗癌新药头对头试验未达统计学意义优效性。百济神州于近日表示，其自主研发的抗癌新药泽布替尼，在与同类药品伊布替尼在华氏巨球蛋白血症(WM)头对头试验中，泽布替尼的治疗优势未能达到有统计学意义的优效性。ASPEN研究是一项在欧洲、澳大利亚和美国的61个中心进行的针对229名华氏巨球蛋白血症患者的随机3期临床试验，该试验主要临床终点是完全缓解与深度缓解率(VPGR+CR率)。
百济神州宣布中国国家药品监督管理局已受理瑞复美用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤患者的进口药品新适应症上市申请。百济神州宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞复美?(来那度胺)联合利妥昔单抗用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)患者的进口药品新适应症上市申请(sNDA)。百济神州获得百时美施贵宝公司旗下的新基物流责任有限公司授予的瑞复美独家经销，可在中国独家销售该药品。
绿叶制药
绿叶制药抗抑郁新药LY03005在美申报NDA。绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药上市申请(NDA)。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。目前，绿叶制药正在加大投入力度推进该疾病领域的新药开发。已有多个新药处于NDA或临床后期，预计将于2020年开始面向全球各主要医药市场陆续推出。
基石药业
基石药业pralsetinib完成经含铂化疗的RET融合NSCLC中国患者入组。基石药业(苏州)有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)患者入组，该试验是正在进行的全球I/II期ARROW研究的一部分。这将支持基石药业计划在2020年下半年向国家药品监督管理局(NMPA)递交pralsetinib治疗该适应症的新药上市申请。
希玛眼科
希玛眼科拟购深圳坪山地建新眼科医院。希玛眼科公布，深圳希玛已于拍卖中就建议收购事项提交投标申请书。深圳希玛已于2019年12月20日于拍卖中就建议收购事项向深圳市土地房产交易中心支付按金4180万元人民币(相当于4653.176万港元)，该按金届时将用于偿付收购该土地的部分购买价。倘该集团拟利用该土地于深圳市坪山区开设一间新眼科医院及用作该集团位于粤港澳大湾区的总部。倘标书获接纳，深圳希玛将使用该集团的内部财务资源及全球发售所得款项净额偿付购买价。
石药集团
石药集团马来酸左旋氨氯地平片获美国FDA新药上市批准。石药集团宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准CONJUPRI(马来酸左旋氨氯地平，玄宁)片剂用于治疗高血压的新药上市申请(NDA)。石药集团在公告中指出，此为中国医药企业率先向美国FDA递交的新药上市申请并经过FDA正常审批途径，成为首获FDA完全批准的中国本土创新药。
医药行业动态
大麻药品纳入英国国民医疗体系。 英国国家医疗服务体系(NHS)正式宣布，将在三周内，为癫痫患者开具含有大麻成分的药物处方。 英国国家医疗服务体系将从明年1月6日起，与制造商达成协议发行大麻素药物大麻二醇(Epidiolex)。 以大麻为基础的药物将纳入英国国家医疗服务体系。 临床试验表明，大麻二醇与另一种药物氯巴扎姆(Clobazam)联合使用，可使某些儿童的癫痫发作次数减少40%。 英国于2018年11月对法律进行了修改，允许专科医生开具含有大麻的药物。
新报告进一步佐证维生素E醋酸酯是电子烟致病元凶。 过去几个月2500多人因吸电子烟罹患严重肺病，美国疾病控制与预防中心(CDC)周五发布了迄今最有力的证据，表明维生素E醋酸酯是肇事的罪魁祸首。根据发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上的这份新报告，在51名与吸电子烟相关疾病患者的肺液样本中，研究人员发现48例样本含有维生素E醋酸酯。相比之下，99名健康人的肺液样本不含任何维生素E醋酸酯，这99人包括18名尼古丁电子烟民和29名烟民。
阿里达摩院计划推出业内首个通才型AI医生。阿里巴巴达摩院正在研发业内首个涵盖所有科室知识的医疗领域知识图谱，计划推出业内首个掌握全域医疗知识的通才型AI医生。此前，阿里AI的相关技术已被用于搭建医疗领域通用知识图谱。资料显示，阿里巴巴达摩院成立于2017年10月，致力于探索科技未知，以人类愿景为驱动力，开展基础科学和创新性技术研究。
美国正式废除医疗器械消费税。 美国参议院此前以70票赞成、29票反对的投票结果通过了取消《医疗费用负担法》(Affordable Care Act)中针对医疗器械的2.3%的销售税的决议，以帮助覆盖未参加医疗保险投保的患者。 日前，美国联邦签署了最新支出协议，宣布正式废止了对医疗器械征收的消费税。