先天性外耳道闭锁是一种比较常见的先天性耳部畸形疾病，其原因是胚胎发育异常导致的。先天性小耳及外耳道闭锁症状表现为外耳道闭锁，还伴有咽鼓管、鼓室或乳突畸形等表现。那么先天性小耳及外耳道闭锁如何治疗呢？下面就一起来看看详细介绍。

先天性小耳及外耳道闭锁症状

先天性小耳及外耳道闭锁表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形。先天性外耳道闭锁患者除了有外耳道闭锁的现象，还伴有咽鼓管、鼓室或乳突畸形等表现。

先天性小耳及外耳道闭锁原因是什么?

先天性小耳及外耳道闭锁常同时发生，前者系第1、2鳃弓发育不良引起，后者系第1鳃沟发育障碍所致，可能伴有第1囊发育不全所致之鼓室、咽鼓管甚至乳突发育畸形等。

先天性小耳及外耳道闭锁治疗方法

第1级畸形者不需治疗，对第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术，以提高听力。第3级畸形由于内耳功能受损。不宜手术治疗、双耳几而另耳听力正常者，手术可延至成年时进行，对单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者，可视具体情况提前考虑手术，耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术。

手术一直选择自体软骨雕制耳廓支架。使用自体肋骨软骨效果好，并发症少，且对创伤及感染有一定耐受性和抵抗力，手术成功率高，仍是目前理想的耳架选择。

双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。

单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作。