上海医药(02607)发布公告，近日，该公司控股子公司常州制药厂有限公司(常州制药厂)的叶酸片(5mg)收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022B03108)，该药品在国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。

公告称，叶酸属于B族维生素，是维持细胞功能、新陈代谢和生长的一类维生素，对核酸和蛋白质的合成、氨基酸的相互转化、嘌呤合成和DNA的合成与代谢都有重要意义，在机体内的许多酶反应起着辅酶的作用，主要用于各种塬因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血和慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏，对于计划怀孕且已知有风险的妇女，可预防胎儿神经管缺陷。该药品由WYETHPHARMSINC(惠氏)公司研发，最早于1947年在美国上市。2019年9月，常州制药厂就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币589.35万元。

根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此常州制药厂的叶酸片通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。