研发投入持续加大,先声药业不断扩充创新药管线

医药行业的核心竞争力,终究落于研发创新的硬实力。作为国内创新转型的标志性企业,先声药业始终将创新研发置于发展战略的核心,以长期且大手笔的资源投入为底色,持续打磨研发体系的深度与广度,成功构建起兼具自主研发能力与国际化视野的强大研发体系。

先声药业高度重视研发投入,2025年全年研发支出20.76亿元,同比增长35.6%,占总收入比重26.8%。据统计,先声过去10年累计研发投入超百亿元,构建了涵盖全球布局的创新药研发管线超60项。

研发投入的增加为其带来了丰硕成果。2025年,先声新增I期临床7项、新增Ⅱ/Ⅲ期临床2项、新增上市申请2项、新增上市获批2项,多个研发项目获得里程碑进展。

其中,抗流感药先林达(玛氘诺沙韦片剂及颗粒剂)成人/青少年以及2至11岁儿童流感适应症上市申请均获受理。先林达®Ⅲ期临床研究显示,其具有实现成人“一粒治愈”、儿童“一袋治愈”的潜力,并兼具治疗与预防双重功能。

靶向IL-4Rα的乐瑞平(乐德奇拜单抗)治疗特应性皮炎的上市申请已获受理,其哮喘适应症进入Ⅲ期临床。其针对成人及青少年特应性皮炎的注册Ⅲ期临床研究结果显示,药物具有深度缓解疗效指标的突出优势,相关数据入选2026美国皮肤科学会年会最新突破性摘要,已发表口头报告。

其他取得Ⅲ期临床里程碑进展的有:高选择性JAK1抑制剂泽普昔替尼治疗类风湿关节炎Ⅲ期研究取得积极顶线结果;可透脑的ALK/ROS1双重抑制剂赛洛卫(氘洛拉替尼)非小细胞肺癌Ⅲ期临床完成全部患者入组;自研可透脑SERD药物SIM0270正开展ER+/HER2-乳腺癌Ⅲ期临床试验;广谱抗RNA病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂已启动治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染的中国Ⅲ期临床研究,并获我国“突破性治疗药物”认定。

研发体系方面,先声药业在南京、上海、北京、波士顿等四地设立创新中心,截至2025年6月30日,其拥有963人研发团队(博士占比19%),搭建蛋白质工程、AI分子生成等技术平台,形成了从药物发现、临床前开发、临床试验到注册的全流程覆盖能力。

从持续的资金投入,到高素质人才团队的建立,先声药业通过不懈的创新发展,实现了从传统药企到创新驱动型药企的转型。相信未来,先声药业将继续突破研发边界,为中国医药产业的创新发展贡献更多力量。

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