这笔交易将有助于提振市场对靶向肿瘤药物信心。

作者：Claire

出品：财经涂鸦

6月3日，Bristol Myers Squibb（BMY.US）和Turning Point Therapeutics, Inc. （TPTX.US）宣布了一项最终合并协议。根据该协议，Bristol Myers Squibb将以每股76美元的价格，总计约41亿美元，收购Turning Point Therapeutics。

该交易预计将于2022年第三季度完成。

BMS将通过收购Turning Point获得repotrectinib的使用权，这是一种一线肺癌检测的中期候选药物，是Roche罗氏公司旗下Rozlytrek的潜在竞争对手。此次收购将支持BMS的中长期增长战略，提供一系列针对导致癌细胞生长的常见突变精准肿瘤药物。

缺乏大规模收购、临床试验失败以及投资者退出等影响下，生物科技股受到重创。在过去一年，许多投资者认为上市较晚的靶向肿瘤药物会导致商业失败。因此，华尔街分析师相信，这笔交易将有助于提振行业情绪。

Turning Point今年已下跌约28%。公告当天，Turning Point股价在早盘交易中翻了一倍多，至73.60美元。

Turning Point是一家临床阶段精准肿瘤学公司，拥有一系列研究药物，旨在针对与肿瘤发生相关的最常见突变。Turning Point的核心资产是repotrectinib，属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）的治疗方法，目前正在测试用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)和其他晚期实体瘤。

Repotrectinib已获得美国食品药品监督管理局授予的三项突破性治疗认定。在1/2期 TRIDENT-1临床试验中，与现有ROS1（一种酪氨酸激酶）药物一线NSCLC相比，repotrectinib的反应持续时间更长。

BMS预计美国将在2023年下半年批准repotrectinib。

若获得批准，该药将进入竞争激烈的肺癌治疗药物市场，并与BMS旗下的药物Opdivo，以及罗氏、默克Merck & Co Inc (MRK.US)和阿斯利康AstraZeneca (AZN.L)等公司生产的其他癌症药物争夺市场份额。

其中，罗氏的疗法于2019年获批，今年第一季度为公司带来了1600万瑞士法郎(1660万美元)的收入，比上年同期增长78%。

BMS表示，预计repotrectinib获得批准后，将成为某些非小细胞肺癌患者的标准治疗方案，这对药物开发商来说是一个有利可图的市场。该公司还计划开发Turning Point新型化合物系列产品。