菲莫国际科学网日前宣布，该公司最先进的加热不燃烧产品IQOS的新临床研究取得积极成果，该成果报告已提交给FDA，用于支持该公司即将获证IQOS作为改良风险烟草制品的申请。

菲莫国际的《科学动态》杂志定期发布研究成果，用于开发和评估一系列可能降低卷烟风险的替代品。

去年十月，菲莫国际在该杂志发布了其当时最新的无烟产品，其中最受到关注的是菲莫国际的科学评估计划，首先它适用于一些列电子加热烟草产品(EHTP),其次，该评估计划是菲莫国际根据美国食品与药物管理局(FDA)指导原则草案(2012)建立起来的。该评估专题文章概述了评估计划的每一步，并总结了支持数据的关键结果，当时菲莫国际以低风险烟草产品申请的形式向FDA提交了证据。

菲莫国际首席科学官Manuel Peitsch教授解释说:"我们开发了一个真正的世界级研发项目，可科学地评估我们的无烟产品潜力，以降低风险。随着我们对EHTP评估的逐步进行，与卷烟相比，我们看到了大量有害化学物质的暴露和潜在风险的大幅减少。由于透明度是我们计划的重要组成部分，我们正在将我们的证据提供给其他人审查。"

今年5月，菲莫国际发布了新一期的研究成果。该公司网站《菲莫国际科学网》发布的新闻表示:"我们十分关注关于加热烟草产品(iQOS)的独立研究。iQOS是我们产品组合中最先进的无烟烟草替代品。本杂志上发表的文章包括关于无烟产品的独立的、经同行评议的研究，尤其是加热不燃烧产品，还包括来自英国、美国、德国和荷兰的最近四份政府报告。"

菲莫国际还表示，其广泛的研究和评估计划得益于只要行业公认的做法，并符合FDA低风险烟草产品上市指南草案指导原则。Manuel Peitsch教授同时解释说:"很高兴看到人们对我们的无烟产品的研究兴趣越来越大，独立结果的总体趋势与我们自己的研究一致。"

本月初，菲莫国际在其网站上发布的成果报告显示，暴露反应研究(ERS)测量了换用IQOS产品6个月的人群的生物反应，并将其与持续吸烟的人群进行对比，结果显示，换用IQOS 6个月的人群的8项生物反应指标(主要是临床风终点指标)得以改善。这意味，使用IQOS很可能会比继续使用传统卷烟带来更少的风险。众多的气溶胶化学和物理测量表明，IQOS气溶胶的有害成分含量平均降低90%-95%。这些减少的排放量降低了毒性，减少了临床研究中的暴露量。

菲莫国际首席医疗官Frank Luedicke说:"这些结果非常令人鼓舞。我们认为，这项关于IQOS的研究是首个此级别的临床研究，可以直接评估换用无烟产品的降低风险的潜力。"

菲莫国际表示，已向美国食品与药物管理局(FDA)提交了暴露反应研究(ERS)结果，以补充提交给该机构的大量证据，从而支持该公司即将获准IQOS作为改良风险烟草产品的申请。如果加热不燃烧IQOS在美国市场获准进入，对整个产业将是一个利好消息，对新入局这也是莫大鼓励，加热不燃烧或许迎来12年雾化电子烟般的黄金时代。