新京报讯（记者张秀兰）10月14日，港股上市公司联邦制药发布公告，全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的玻璃酸钠滴眼液（规格：0.1%，0.4ml:0.4mg），通过国家药监局上市审批，并视同通过仿制药一致性评价。

玻璃酸钠滴眼液适用于干眼症，缓解干眼症状。此前联邦制药旗下已有另一类似产品，即玻璃酸钠滴眼液（规格：5ml:5mg；7ml:7mg）获批上市。联邦制药表示，除规格差异外，本次获批的产品属于OTC（非处方）类药品，且为单剂量包装（即一次性使用滴眼液），不含防腐剂，具有无交叉感染、携带方便、经济型强等特点。

联邦制药表示，此次产品获批，有助于提升其在该领域市场竞争力。

校对 付春愔