新京报讯（记者 张秀兰）6月14日晚间，华海药业、人福医药发布公告，两家公司近期各有一款药品获得美国FDA批准文号。

其中，华海药业向美国FDA申报的氯化钾缓释胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。氯化钾缓释胶囊主要用于治疗各种原因引起的低钾血症。氯化钾缓释胶囊由Merck研发，于1982年在美国上市。目前美国境内氯化钾缓释胶囊的主要生产厂商包括Amneal、Lupin等，国内目前尚未有该剂型的产品上市销售。IMS 数据库数据显示，2018年该药品美国市场销售额约为4800万美元。截至目前，华海药业在氯化钾缓释胶囊项目上已投入研发费用约850万元。华海药业表示，本次氯化钾缓释胶囊获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，有利于扩大产品的市场销售，对公司经营业绩将产生积极影响。

人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”）产品烟酸缓释片近日收到美国FDA的批准文号，该药用于降低遗传性高血脂病造成心肌梗死的发病率；联合用药可降低原发性疾病发病率；辅助治疗严重高甘油三酯血症的成人患者。宜昌人福于2018年提交烟酸缓释片的ANDA申请，累计研发投入约为1000万元。根据IMS数据统计，2018年度烟酸缓释片在美国市场的总销售额约为3600万美元，主要生产厂商包括Lupin、Amneal、Aurobindo等。根据米内网数据统计，2017年度烟酸所有剂型在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院及零售终端的销售额约为750万元，主要生产厂商包括河北凯威制药有限责任公司，天津力生制药股份有限公司等。人福医药表示，本次烟酸缓释片获得美国FDA批准文号标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格，将对拓展美国仿制药市场带来积极影响。

编辑 岳清秀 校对 陆爱英 图片 资料图片