近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists,CAP）公布了 2019 年下半年PT（Proficiency Testing）项目 CFDNA-B 项目的评估结果。其中，Cell-Free DNA（cfDNA）室间质评项目是特定用于评估全球基因诊断实验室基于液体活检技术检测基因变异能力的能力验证项目。合肥大基因中心牵头承建单位，安科生物的全资子公司合肥安科精准医学检验所以满分成绩顺利通过 cfDNA 能力验证。

美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）于1946年成立，致力于医学实验室的标准化和质量改进，被国际公认为是实验室质量保证的领导者和权威性的实验室治理和认证组织。CFDNA项目是CAP于2018年新开展的针对全球范围的基因检测实验室，基于液体活检技术检测基因变异能力的测评项目。该测评项目涉及多个基因位点，突变丰度低至0.3%。考核指标包含BRAF 、EGFR 、KRAS 、 IDH1 、NRAS 等常见肿瘤驱动基因，针对检测基因变异位点的准确性及变异丰度（VAF）进行了严格考察。

在过去的一年内，合肥安科精准医学检验所继EGFR突变、乳腺癌HER2扩增FISH检测、EML4-ALK融合基因检测（PCR）、国际肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变检测、实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测，实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评项目斩获全满分的成绩之后，又一次在 CAP 能力验证项目中取得优良成绩，未来合肥安科精准医学检验所将继续瞄准国际前沿技术，加大创新研发，致力在国内肿瘤 NGS 领域树立精准检测的标杆。

合肥安科精准医学检验所有限公司是一家集技术研发、技术转化和技术推广为一体的综合性第三方医学检验机构。公司聚焦基因医学领域，主要包括肿瘤、感染病、出身缺陷和罕见病等，以技术创新为驱动力，推动将体细胞基因变异信息、个体遗传性基因信息和微生物宏基因组信息纳入临床诊疗过程和评估个体疾病风险。

来源：安科精准医学