【环球网记者 徐娜】2月10日,舒泰神发布公告称,公司及全资子公司德丰瑞于近日收到了国家药品监督管理局签发的关于BDB-001注射液用于冠状病毒感染所致相关疾病的治疗的《药物临床试验批件》。同时,公司提示,上述产品后续临床试验有序进行、能否获得国家药品监督管理局的生产批件、获准上市尚存在诸多不确定。
股价攀升 6个交易日市值增28亿
环球网记者注意到,2月10日,舒泰神股价涨停,截至收盘,公司股价涨至17.73元;粗略计算,公司股票自2月3日股价启动以来,此后6个交易日股价从2月3日起始价11.79元涨至17.73元,累计涨幅达50.38%。市值从56.1亿元涨至84.4亿元,增幅达28.3亿元,
2月3日,舒泰神即发布公告称,公司及全资子公司德丰瑞向国家药监局提交关于BDB-001注射液的临床试验的申请已于2020年01月31日获得国家药品监督管理局的受理。
值得注意的是,2月3日公告中BDB-001注射液的拟定适应症和最新披露的有所差异,由此前“冠状病毒”的表述调整为“新型冠状病毒”。另外,申请事项由新药申请:减或免临床研究调整为临床试验。
据舒泰神披露,早在2018年2月7日,BDB-001注射液即获原国家食药监总局治疗中重度化脓性汗腺炎的临床试验申请受理;2018年7月获批进行上述适应症的临床研究。
主营产品销售欠佳 业绩接连下滑
因上述利好消息,舒泰神二级市场表现抢眼,然而其近两年业绩却显颓势。
据舒泰神2019年业绩预告,报告期内,公司盈利约为2010.88万元-4021.75万元,同比降70%-85%。公司2018年实现营业收入8.06亿元,同比降41.92%,归属上市公司股东净利润为1.34亿元,同比降49.03%
资料显示,公司主要产品为创新生物药物苏肽生(注射用鼠神经生长因子)和全国独家品种舒泰清(复方聚乙二醇电解质散(IV))。
2018年,受医药行业政策调整及市场环境的影响,苏肽生销售收入不甚理想,实现销售收入为54590.45万元,销售数量约为310万瓶,同期减少52.90%,占公司总体营收的67.74%;舒泰清实现营业收入25823.27万元,同期增长13.62%。报告期内,两个产品的毛利率分别为96.55%和78.91%,同期分别减少0.65%和2.05%。
据2019年公司业绩预告,公司产品舒泰清销售收入继续实现快速且稳健的增长;苏肽生销售收入较去年同期下降较多。
责编:陈进