浙江医药公告称，公司控股子公司浙江创新生物有限公司于2024年10月30日至11月8日接受了美国FDA的CGMP现场检查，检查范围为注射用盐酸万古霉素。近日，创新生物收到FDA签发的现场检查报告及信函，确认创新生物的生产质量管理体系符合美国FDA的CGMP要求，顺利通过本次日常监督检查。此次通过FDA检查，提升了浙江医药制剂产品的国际竞争力，为其他产品推向国际市场奠定了基础。

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