中国网财经11月10日讯(记者 杜丁)在国内获批仅2个月就正式进入中国市场的长效基础胰岛素开出首张处方。今日，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授开具了甘精胰岛素注射液新制剂(商品名：来优时)在全国的首张处方，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。

患者在药店取药

资料显示，我国有1.2亿糖尿病患者，其中绝大部分为2型糖尿病患者，发病率居世界首位；同时，中国还有超过1/3的人血糖异常，处于糖尿病前期。

据介绍，糖尿病作为慢性疾病往往会伴随患者一生，随着疾病的进展，多数患者需要进行胰岛素补充或替代治疗，但目前中国还存在胰岛素使用比例较低的情况。“在胰岛素的临床治疗上，基础胰岛素可以作为首选的治疗方案，现在仍面临着患者胰岛素起始治疗不及时、剂量调整不充分等问题，对低血糖的担忧是这些临床问题发生的可能原因。”

纪立农教授表示，作为胰岛素治疗中最为常见的不良反应，低血糖的潜在危害不容忽视。“在起始胰岛素治疗后，需要始终平衡疗效和安全性的平衡。一些医生和患者由于担心低血糖的风险，不愿意积极进行剂量调整，从而导致血糖停留在比较高的水平。”据介绍，低血糖阻碍良好的血糖控制，轻度低血糖可表现为交感神经兴奋(如心悸、焦虑、出汗、饥饿感等)，严重的低血糖可表现为中枢神经症状(如神志改变、认知障碍、抽搐和昏迷)，也是2型糖尿病致残、致死的重要原因。

资料显示，今年9月2日，赛诺菲宣布，国家药监局(NMPA)正式批准来优时用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。相比现有治疗，来优时可减少血糖波动，降低低血糖风险，实现更加平稳有效的血糖控制，提供更放心的起始调量体验。

纪立农教授表示，甘精胰岛素U300采用皮下微沉淀技术延缓胰岛素的释放，使胰岛素在体内的作用更加平稳，显著降低在胰岛素治疗中的低血糖发生风险，助力更多的糖尿病患者获得良好血糖控制，“这是胰岛素研发上的一个重大进步。”