BAPTA是一种钙螯合剂。

BAPTA的分子量：476.43

生物活性

体外

关于ROS的产生，Ca2 +特异性螯合剂BAPTA抑制了十二烷基硫酸钠（SLS）暴露的HaCaT角质形成细胞的ROS产生[1]。 去极化不会增加Tmc1Bth / Bth OHCs的机械电转换器（MET）电流的静息开放概率，而提高Ca2 +螯合剂BAPTA的细胞内浓度导致Bthmutant外毛细胞（OHCs）中静息开放概率的增加小于野生 型对照细胞。 在0.1mM BAPTA存在下，非饱和束置换导致MET电流适应两种基因型，正如在细胞内溶液中使用1mM EGTA时所见。 在10mM细胞内BAPTA存在下，时间依赖性MET电流下降被消除，静息Popen增加至来自Tmc1 + / +和Tmc1Bth / Bth小鼠的OHCs中最大MET电流的50％。 MET电流和束位移之间的关系表明，细胞内BAPTA浓度从0.1到10 mM的增加显着增加（p <0.0001）MET电流在Tmc1 + / +中的静息Popen（0.1 mM，8±1.6％，n = 4; 10mM，39.6±2.7％，n = 5）和Tmc1Bth / Bth（0.1mM，10.4±2.2％，n = 3; 10mM，46.5±9.9％，n = 6）。 对于两种BAPTA浓度，两种基因型之间没有显着差异。 然而，3和5mM BAPTA在Tmc1Bth / Bth中移动MET电流束位移曲线的效果不如Tmc1 + / + OHC。 在Tmc1 + / +中，将BAPTA浓度从0.1mM增加至3或5mM会导致Popen的高度显着增加（单向ANOVA的事后检验，p <0.01和p <0.001）; 在Tmc1Bth / Bth中，相同的比较产生了Popen没有或大大减少了增加（分别为n.s.和p <0.05）

BAPTA的溶剂和溶解度

体内：

1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 》90％（20％SBE-β-CD在盐水中）

溶解度：≥2.58mg / mL（5.42 mM）; 明确解决方案

2。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 》40％PEG300 》5％Tween-80 》45％盐水

溶解度：≥2.58mg / mL（5.42 mM）; 明确解决方案

3。逐个加入每种溶剂：10％DMSO 》90％玉米油

溶解度：≥2.58mg / mL（5.42 mM）; 明确解决方案

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