Guardant Health(GH)宣布，FDA已批准其Guardant360 CDx液体活检试验作为一种伴诊诊断，或CDx，用于选择肿瘤具有激活HER2突变的不可切除或转移性HER2突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，使用Enhertu治疗，这是一种HER2导向的抗体药物结合物，由Daiichi Sankyo和阿斯利康(AZN)联合开发并商业化。