新京报讯（记者戴轩）记者从北京市卫健委获悉，自6月1日起北京再次升级新生儿疾病筛查服务，将遗传代谢性疾病筛查病种由3种扩至12种。

新生儿疾病可严重影响儿童健康，使儿童和家庭终身受累，也给社会带来沉重负担。北京市从6月1日起，再次升级新生儿疾病筛查服务，将遗传代谢性疾病筛查病种由3种扩至12种，并作为北京市重要民生实事项目高位推进。

根据相关文件通知，具体新增筛查病种为：枫糖尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症I型、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症。

新增新生儿遗传代谢性疾病筛查病种工作自6月1日起正式实施。6月1日及以后北京出生的本市常住人口新生儿，在家长知情同意情况下，可享受上述12种遗传代谢性疾病的免费筛查。

目前，北京市新生儿疾病筛查机构覆盖全部110余家助产机构和300余家提供儿童保健服务的基层医疗卫生机构，实现常住人口新生儿免费筛查全覆盖。

据了解，为及早发现患病儿童，提供早期诊断和早期治疗，北京市从1989年开始开展新生儿疾病筛查工作，试点开展先天性甲状腺功能减低症筛查，并逐步科学扩大筛查病种，1993年开展苯丙酮尿症筛查，2003年启动儿童听力筛查。从2009年起，对北京户籍儿童免费开展新生儿疾病筛查，并增加先天性心脏病和发育性髋关节脱位筛查病种。2011年，将免费筛查范围进一步扩大，惠及所有常住儿童。2012年，北京市以政府为民办实事形式，在全市开展免费新生儿耳聋基因筛查。2018年，增加先天性肾上腺皮质增生症免费筛查，形成新生儿疾病筛查“6+1”新格局。2022年，为进一步提高出生缺陷防治水平，北京市将新生儿遗传代谢性疾病筛查病种从3种扩至12种。

编辑 刘梦婕

校对 陈荻雁