Lucira Health(LHDX)宣布，已向FDA提交了紧急使用授权(EUA)申请，用于非处方(OTC)、非处方使用其简单的家用分子COVID-19和流感检测。Lucira的COVID-19和流感检测于2022年11月获得紧急使用授权，可在医疗保健环境中即时使用。在寻求OTC授权的过程中，Lucira打算让消费者在网上和药房都能广泛使用该测试。Lucira与FDA密切合作，完成了额外的测试，以证明COVID和流感测试可以供消费者在家使用