3月28日晚间，百利天恒(688506)正式发布2024年年报，报告期内，该上市公司实现营业收入58.23亿元，同比增长936.31%；实现净利润37.08亿元，较上年同期增加44.88亿元，实现扭亏为盈。

对于业绩增长原因，百利天恒在年报中指出，主要系收到海外合作伙伴全球跨国药企BMS基于核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）合作协议的8亿美元不可撤销、不可抵扣的首付款所致，而这笔交易也这标志着百利天恒创新肿瘤药物组合创造收入的第一步。

证券时报·e公司记者了解到，BL-B01D1是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC。此前，百利天恒与BMS就BL-B01D1达成了首付8亿美元、总额84亿美元的战略合作交易，这是迄今为止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。

2024年，BL-B01D1共获得近10个临床试验批件。截至2024年年报披露日，BL-B01D1已在中国和美国开展30余项针对10余种肿瘤类型的临床试验。其中，于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临床试验，以及于中国正在开展9项用于癌症治疗的III期临床试验。BL-B01D1的临床试验已覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈部肿瘤等不同肿瘤适应症。

作为全球首创药物，2024年中，BL-B01D1在多个瘤种的临床研究数据已在多个全球性顶级学术会议以及顶级期刊上，展示了优异的临床疗效成果和良好的安全性数据。百利天恒表示，BL-B01D1具有成为泛肿瘤治疗基石药物的潜力，后续BL-B01D1计划在境内外进一步开展10余项III期临床试验。

目前，百利天恒已构建起了全球领先的创新ADC药物研发平台（HIRE-ADC平台），全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台（GNC平台）、特异性增强双特异性抗体平台（SEBA平台）及创新ARC（核药）研发平台（HIRE-ARC平台）。

基于上述平台，百利天恒已成功研发3个III期临床资产（其中2个ADC药物和1个双抗药物）、11个早期核心临床资产（其中6个ADC药物、4个GNC药物和1个双抗药物），以及基于前述研发平台诞生的系列临床前在研创新药项目资产。

2024年，百利天恒在研创新药管线产品在国内外的推进顺利，研发投入不断加强，全年研发费用为14.43亿元，同比增长93.34%；截至2024年末，百利天恒在中国及美国的研发团队共有 1112人，占公司员工总数的44.11%，其中博士学历70人。截至2024年年报披露日，百利天恒已拥有14款处于临床阶段的候选药物，并在全球开展70余项临床试验；其中，包括国内开展的10余项III期临床研究及在美国开展的6项临床研究。

百利天恒表示，上市公司的临床管线储备丰富且极具竞争力，展现了在创新药研发领域的深厚实力与前瞻性布局。

展望2025年，百利天恒将继续加大研发投入，一方面深挖现有在研管线的潜力，探索新的适应症以及联合用药方式。另一方面，将进一步整合全球资源，利用全球化创新研发平台，持续拓展新的在研管线，持续推出具有国际竞争力的重磅产品，为患者提供更多、更好的治疗选择。