本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司华润紫竹药业有限公司(以下简称“华润紫竹”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的地夸磷索钠滴眼液(以下简称“该药品”)《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2024B05268)。现将相关情况公告如下：

一、通知书主要内容

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二、药品相关信息

该药品适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。

该药品由南京恒道医药科技股份有限公司(以下简称“南京恒道”)与华润紫竹联合开发，南京恒道于2024年4月7日获得该药品注册证书，华润紫竹于2024年10月14日提交变更药品上市许可持有人申请，于2024年10月22日获得受理通知书，并于2024年11月12日获得国家药监局批准。

截至本公告日，华润紫竹就该药品累计研发投入为人民币459.10万元(未经审计)。

三、同类药品的市场状况

地夸磷索钠滴眼液由参天製薬株式会社研制开发，2010年4月在日本上市，商品名为“Diquas”；2017年10月在中国上市，商品名“丽爱思”。根据全球71国家药品销售数据库显示，2023年地夸磷索钠滴眼液销售总额为1.89亿美元，其中“Diquas”销售额1.73亿美元。

国内市场，根据国家药监局信息显示，中国大陆境内已批准上市的地夸磷索钠滴眼液生产企业共有29家(含华润紫竹)，均视同通过一致性评价。根据米内网数据显示，2023年国内医疗市场地夸磷索钠滴眼液销售总额为1.79亿元人民币，其中排名前3名的企业及其市场份额分别为参天制药89.57%，齐鲁制药7.40%，成都盛迪医药3.03%。

四、对公司的影响及风险提示

本次《药品补充申请批准通知书》的获批将有助于华润紫竹丰富眼科产品管线，有助于提升公司产品的市场竞争力。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

华润双鹤药业股份有限公司董事会

2024年11月19日