每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：你好，董秘！对于Akero公司的Efruxifermin有潜力成为首款同时批准用于治疗晚期纤维化（F2/F3）和肝硬化（F4） NASH的药物，据说是能逆转肝硬化药物，那么想问同是IIa期结束的ZSP1601有何不同？或者更优？

众生药业（002317.SZ）10月22日在投资者互动平台表示，我们注意到了Akero最近的报道，其改善纤维化的结果和探索治疗NASH道路上的努力令人印象深刻。ZSP1601在多个NASH动物药效模型研究中，可改善肝组织炎症、水样变性和坏死，以及改善纤维化，其强效抗肝纤维化作用是该领域治疗的最重要关注点。此次完成的ZSP1601 IbIIa期早期临床研究在4周的治疗下明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力，同时多个纤维化无创指标也有降低趋势，预计在更长的治疗周期中或可表现出更加明显的抗纤维化作用。 从作用机制上看，AKR-001作为FGF21模拟剂，直接调节脂质代谢，并以不依赖胰岛素的方式减少肝脂质积累，从治疗策略上归类为抑制肝脏脂肪沉积药物。作为有抗炎、抗纤维化治疗策略的药物，ZSP1601可联合其他调节代谢或抑制肝脏脂肪沉积策略的药物，成为NASH联合用药治疗的基石药物。

(记者 王晓波)

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

每日经济新闻