为实现世界卫生组织2030年消除病毒性肝炎的目标,促进我国人群乙型肝炎感染早期筛查,扩大临床诊治,加强我国成人乙型肝炎疫苗的预防接种,由中华预防医学会主办的“加速消除乙型肝炎学术会议”于7月13日在北京隆重召开。本次会议的主题为加强筛查,扩大接种,规范诊治,消除乙型肝炎。
会议中,中国肝病领域泰斗、北京大学基础医学院庄辉院士以“全球乙型肝炎防控策略进展”为题,进行了精彩的学术报告。报告中提到我国新生儿3针乙肝疫苗接种率高达99.6%,首针及时接种率达95.6%,为全球最佳。我国一般人群HBsAg流行率持续下降(由1992年的9.75%降至2020年的5.86%)。
众所周知,乙型肝炎是我国危害极大的传染病,目前我国有乙型肝炎感染者约7500万,有近3400万乙肝患者符合治疗条件,而获得治疗患者仅500万左右,而乙型肝炎可导致极为严重的后果,我国每年新发肝癌病例约40万例,因肝癌死亡病例约35万例,而我国原发性肝癌患者中,70%左右与乙肝相关。在抗击乙肝的这场战斗中,乙肝疫苗的接种无疑扮演了至关重要的角色。它有效地降低了乙肝病毒的传播风险,保护了广大人民群众的健康。然而,我们也不能忽视,在最初的阶段,乙肝疫苗的供应曾一度面临短缺的困境。
20世纪80年代,中国每年有2000万新生儿面临乙肝感染风险。尽管女科学家陶其敏研制出了血源性乙肝疫苗,但其制备成本高,供应不足,且可能存在一定安全隐患。1986年,美国默克公司推出基因工程乙肝疫苗。卫生部组织代表团前往美国考察后,代表团专家建议中国引进默沙东的基因工程乙肝疫苗。签订合同得到全套技术后,基因工程乙肝疫苗在北京(天坛生物)和深圳(康泰生物)两地生产,两家工厂年总产量为4000万剂,可以初步满足当时中国新生儿对乙肝疫苗的需求。
时至今日,我国生产重组基因工程乙肝疫苗(酿酒酵母)有10μg、20μg、60μg,仅康泰生物就已累计生产销售超过14亿剂乙肝疫苗,让4亿中国人免受乙肝病毒的侵害。2010年,在引进默沙东的基因工程乙肝疫苗技术基础之上,康泰生物实现技术创新,成功研制出全球首款60μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母),用于低、无应答人群,填补了市场空白,阻断乙肝病毒传播。除此之外,一般的乙肝疫苗需要打三针(0、1、6月接种程序),需要半年才能打完,康泰生产的60μg乙肝疫苗,全程接种下来1—2个月,能快速获得免疫,减少接种时长,极大提高成人接种的依从性,让更多成人快速获得乙肝疫苗保护,大大降低乙肝感染风险。
乙肝,是一种棘手且难以捉摸的疾病,随着人类智慧的持续演进和科技的日新月异,我们坚信有朝一日必将战胜这一顽疾。此次加速消除乙型肝炎学术会议的圆满落幕,不仅是对人类共同努力的肯定,更是对2030年消除肝炎计划的坚定推动。