富途资讯4月23日消息，临床阶段生物制药公司$康方生物-B(09926.HK)$暗盘开报21港元，最终收报23.55港元，较招股价涨45.55%，每手赚7370港元。

另据此前公开信息，康方生物公开配售申购人数187091，一手中签率12%，认购倍数639.2倍，富途资讯整理相关数据如下表：

成交额方面，富途成交额达到1.61亿港元。这是富途暗盘有史以来第四次成交额破亿，其余三只分别是$阿里巴巴-SW(09988.HK)$、$保利物业(06049.HK)$及$九毛九(09922.HK)$，这三只新股上市后的表现均十分亮眼。

投资亮点

研发实力：公司自主开发出康方全方位探索平台（「ACE平台」），融合多项专有技术，涵盖了从药物开发到生产的全方位和最先进的治疗性抗体开发功能，并且公司可通过该平台持续快速地创新及生产高质量的在研药物，极少依赖外部供应商，取得了骄人的成绩并获得行业广泛认可。

产品管线：目前公司已开发出中国最丰富、最多样化的创新抗体药物在研管线之一。截至最后可行日期，共有20多个药物开发项目，包括12个处于临床阶段开发的抗体，6个双特异性抗体（两个处于临床阶段）及4个获得FDA的IND批准的抗体。截至最后实际可行日期，按ClinicalTrials.gov上列出的临床试验中创新性单克隆抗体候选药物的数量计算，公司在中国生物制药公司中排名第三。

大药企加持：公司已与领先的制药公司建立了重要的合作伙伴关系，包括Merck和中国生物制药的主要附属公司正大天晴等，其强大的商业基础设施和销售团队将使公司产品的商业化更有保障。此外，根据弗若斯特沙利文资料显示，康方生物是中国第一家向全球领先制药公司对外授权使用完全自主研发的单克隆抗体的生物技术公司。

风险提示

尚未盈利：药物开发投资具有高度风险，需要大量的前期资本开支，且存在候选药物无法取得监管批准或在商业上变得不可行的巨大风险。公司自成立以来的各个期间均产生亏损，截至2018年及2019年12月31日止年度，分别产生亏损人民币154.4百万元及人民币346.5百万元。根据招股书，随着继续及扩大开发候选药物、就候选药物寻求监管批准，以及因预期候选药物可能获得商业化批准而继续加强商业化及销售团队，公司预期该等亏损将会增加。

研发影响：公司实现收入及盈利的能力取决于其能否完成候选药物的临床开发、取得必要监管批准及药物顺利投产及上市。若候选药物未及时取得或未取得预期的成功，公司可能会在获得批准及药物商业化方面遭遇重大延误，这会对公司的业务、财务状况、经营业绩及前景产生重大不利影响。

编辑/Aurora