无创基因检测多少钱,敏儿安t21和NIPT23有什么区别?

   每位孕妇产前都要做检测的,产前检测有传统的抽羊水、绒毛穿刺等,其实这些都可以成为有创检测,对胎儿和孕妇产生危害。随着现代科技的发展,出现了无创基因检测敏儿安t21和NIPT23产前无创DNA检测,今裕力健康就为大家介绍下这两者有什么区别及要多少费用呢?

什么是敏儿安t21?     敏儿安T21是由香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安T21)。此项测试方法,是一种非侵入性胎儿染色体检测技术,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。   什么是NIPT23?    NIPT23是无创性胎儿染色体异常产前检测技术,也是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。 什么是NIPT23+?    NIPT23+检测只需抽取孕妇10ML外周血,提取胎儿游离DNA,透过新一代DNA测序技术并结合生物信息分析,得到胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。   从定义上来看,可能大家都看不出什么区别,裕力健康再为大家好好的梳理一下:   1.    适用对象 敏儿安t21必须孕10周以上才可以做; NIPT23孕8周就可以做了。   2.    出检测报告时间 敏儿安T21出报告,3-5个工作日,出报告快; NIPT23出报告,大约7个工作日左右;   3.    准确率 敏儿安T21>99.9%,准确率高很多, NIPT23>99.5%,准确率稍微低一些;   4.    筛查基因染色体项目区别   注意:NIPT23筛查项目比较少,和传统产前检测项目几乎差不多的;  

NIPT23+筛查项目多,比敏儿安t21多检测出:猫哭症、狄乔治氏症候群、威廉氏症候群、小胖威力症候群、天使症候群、史密斯-马吉利氏症候群、 沃夫-贺许宏氏症候群 、阿拉吉欧症候群、 遗传性压力易感性神经病变等;   敏儿安t21比NIPT23+多检查出:4.性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征、性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症、性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症   小贴士: 1.    如果孕妈想要尽快抽血及时了解胎儿健康状态,可以做NIPT23,当然这个检测费用也相对少一些,但是检测项目也少; 2.    敏儿安t21是目前来说性价比最高的,准确率高,适合大部分孕妈选择。   本文由香港裕力健康提供,喜欢今天的文章   可分享出去喔~

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