健帆生物(300529.SZ)公告称，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。该认证代表公司已建立符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系，生产的Future F20血液净化设备可满足欧盟最新的医疗器械法规要求，具备欧盟市场最新的准入条件。未来该产品在欧盟国家的推广和销售将对公司血液净化设备及耗材产品的全球市场竞争力产生积极影响。

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