联康生物科技集团(00690):重组胶原蛋白二类医疗器械获批 肌颜态®医疗美容产品上市

智通财经APP讯,联康生物科技集团(00690)发布公告,公司宣布两项重要里程碑,展示了集团在医疗美容和皮肤解决方案领域的持续增长和创新。

该集团与重庆民济医疗器械有限公司的战略合作产品—医用重组胶原蛋白敷料,已成功获批二类医疗器械注册证,注册证编号为“渝械注准20242140377”。与此同时,集团自主研发的纤连蛋白医疗美容产品—肌颜态®也正式上市。这些成就凸显了联康集团在构建“生物药+医疗器械+医疗美容”的多元化产品组合方面的进展,将为广大患者提供更安全、更有效的全周期皮肤护理解决方案。

胶原蛋白作为新获批的医用重组胶原蛋白敷料的核心成分,是人体内最丰富的蛋白质,占全身蛋白质含量的25%至35%。它通过形成一个弹性纤维网络,支撑皮肤,保持弹性并锁住水分。胶原蛋白的含量在人成熟后(约21岁)每年减少约1%,导致皮肤的紧致度及弹性下降。胶原蛋白产品可广泛用于保湿、维持皮肤屏障及抗衰老。

另一个扩充产品组合的重要里程碑,是基于集团的专利原料—SkbrellaTMFN自主研发的医疗美容品牌—肌颜态®的正式上市。肌颜态®旨在提供安全有效的皮肤护理解决方案,以修复和改善皮肤质量,尤其是针对受损或敏感肌的患者。同时,该集团正在推进基于纤连蛋白成分的医疗器械的研发。SkbrellaTMFN是一种重组人源纤连蛋白,纤连蛋白在细胞迁移、黏附、增殖、止血及组织修复中起着至关重要的作用。在医疗美容方面,纤连蛋白已被证实对修复皮肤屏障安全有效,是修复受损皮肤、敏感皮肤以及医美术后护理的理想选择。

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