据台湾“联合新闻网”报道 台“食药署”公布高端疫苗EUA会议纪录，不公布还好，公布后，外界才知道，原来与会专家虽传出已经“筛选”过，但多数专家仍是有条件通过，建议后续要追加第3期试验及研发改良型疫苗；即使如此，“食药署”仍无视送验品传出严重不合格情事，不仅提前封缄检验，“食药署长”还说这搞不好是一个更好的产品，真不知是好在那里？

“食药署”公布高端疫苗紧急用户许可证EUA会议纪录，结果会中虽有多位专家认同高端疫苗抗体效价达到EUA标准，但却对Delta等变种病毒的保护效果提出质疑，要求业者必须后续追加第3期试验并研发改良型疫苗。

国民党党团总召费鸿泰指出，21位审查专家中，有15位是有条件通过EUA，显示专家并没有共识，但“卫福部”仍给予高端EUA，这样如何让民众信服？书记长陈玉珍更点出关键，指审查会议纪录中，专家明白表示“本会议决议，提供主管机关参考，同意与否的决定权，还在主管机关”。

显然，与会专家们对通过高端EUA仍有保留，但“卫福部”掌握了话语权，现场主席没有做成结论，却“卫福部”对外说专家审查通过EUA，不说“有条件”，只说“通过”，其实是押着专家来背书。外界更恍然大悟，原来“卫福部”不敢在第一时间公布会议记录，陈时中推说“专家不喜欢被猎巫”，只是个幌子，真正的考虑是在会议记录去识别化之后，反可让专家们噤口。

依常情，与会专家即使是有条件通过EUA，谁又愿意在蔡当局要强行通过高端EUA之际来当出头鸟？去识别化再公布，反而大家相安无事。高端就在蔡当局这样的精心安排之下，一路轻骑过关拿到EUA，陈时中更无忌惮，大方坦承“食药署”在EUA审核前就进行封缄检验，事实上也是料准蓝营根本拿他没辄。

在陈时中公布EUA会议纪录之际，“食药署”已完成四批26万5千剂的高端疫苗封缄检验，之前高端传出扩充产能时数据偏差，导致82％疫苗被退货，“食药署长”吴秀梅驳斥退货之说，但昨天证实首批高端疫苗有批号未连续的情况，陈时中说有些疫苗有技术性“数据不完整”，这话说得不清不楚，犹如吴秀梅日前说退货不代表不合格，搞不好是一个更好的产品，两人说法对照，很难不让人心里发毛。