原标题:日报| 美团打车上线当天被约谈；大疆寻求10亿美元融资；加多宝人事巨震

大疆寻求10亿美元新一轮融资

据腾讯新闻，无人机制造商大疆正与投资者洽谈，新一轮融资募资大约5亿至10亿美元之间，预计估值在150亿美元左右。但交易细节尚未最终确定。就此次融资的消息，大疆表示不予置评。

美团打车登陆上海 上线当天被约谈

3月21日，美团打车正式登陆上海，上线了出租车及快车两种业务。除快车之外，美团打车还打算推动出租车行业互联网+的进程。但美团打车在上线当天就被约谈 “未接入监管平台”等多项要求整改。

自如再发ABS获20亿元储架发行额度

据36氪，3月20日，自如完成储架ABS首期产品——自如2号1期的设立。未来一年，自如将在上交所完成共计20亿元的资产证券化产品 “中信证券-自如2号第【1-8】期房租分期信托受益权资产支持专项计划”。该计划将于近期在上海证券交易所挂牌，由中信证券担任计划管理人及承销机构。

加多宝集团总裁、副总经理双双被解职

据36氪消息，加多宝集团官方网站发布相关人事变动及任命通告：即日起，集团董事局解除王强先生、徐建新先生在公司内部的一切职务。任命李春林先生担任集团总裁，主理加多宝及昆仑山一切事务。公告未透露相关原因。

3月20日，浙江证监局发布公告，对蚂蚁（杭州）基金销售有限公司采取责令改正措施的决定。经浙江证监局核查发现，蚂蚁基金“财富号红包活动”存在以送现金红包方式，进行销售基金的行为。

蚂蚁金服将开放花呗、借呗与机构合作

3月21日，蚂蚁金服透露，今年有望开放花呗、借呗业务，与银行等金融机构合作。据了解，未来蚂蚁与机构的合作方式，将严格按照新规要求，由金融机构自主风控，蚂蚁同时也会做风险评估。

阿里巴巴与京东最快六月“回A”

据财新网报道，证监会正在加快制定CDR细则，有望一两个月内出台；多家保荐机构已在为阿里巴巴和京东准备材料，争取今年六月发行CDR。同步发行港股和CDR的小米因香港上市流程，稍有延后。

腾讯将考虑以CDR形式上市

据彭博消息，腾讯董事会主席兼首席执行官马化腾称，若条件允许，腾讯将考虑以CDR形式上市。

福布斯：小米合理估值为500亿美元

福布斯指出，小米合理的估值在500亿美元。福布斯认为，小米相对欠发达的生态系统、比较低的品牌忠诚度，以及定价能力，500亿美元估值为合理，另外低端智能手机市场竞争激烈，也会影响小米估值。

永辉官方旗舰店上线京东商城

3月20日，永辉超市宣布，永辉京东旗舰店正式开业。当天10点前下单当日下午15-17点可送达，配送方为京东快递。在供应链方面，显然永辉和京东已经打通。

亚马逊超越谷歌母公司Alphabet，市值全球第二

外媒报道，亚马逊当前总市值已达7680亿美元，超越谷歌母公司Alphabet位列全球第二，目前Alphabet总市值为7625亿美元。

滨江集团：物业公司将择机选择境内或境外上市

3月21日，在滨江房产集团举行网上业绩说明会上，公司表示物业公司剥离的目的是为了提升其市场化程度和专业化运营程度，同时也提高上市公司的平均利润率。滨江集团将根据物业公司的利润状况，择机选择境内或境外上市。

信达地产重大资产重组申请获证监会受理

3月21日，信达地产发布公告称，信达地产已收到中国证券监督管理委员会出具的《中国证监会行政许可申请受理单》，对其发行股份购买资产暨关联交易事项的行政许可申请予以受理。

ADC组合疗法今日获FDA批准

3月21日，美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）扩大适应症，与化疗共同使用，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。Adcetris作为抗体药物偶联物，由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。

净利890亿，平安好医生投后估值54亿美元

3月21日， 2017年报数据显示，去年平安集团实现净利润999.78亿元，同比增长38.2%；实现归属于母公司股东净利润890.88亿元（其中个人业务的利润贡献为589.75亿元），同比大增42.8%。目前，平安好医生已完成首次公开发行股票前融资，规模4亿美元，投后估值达54亿美元，并已于2018年1月底向香港联交所递交上市申请。

阿斯利康公布2型糖尿病新药3期临床积极结果

3月21日，阿斯利康（AstraZeneca）公布3期临床试验DERIVE的积极结果，研究评估了FARXIGA（dapagliflozin，达格列净）在中度肾功能不全（3A期慢性肾病）的2型糖尿病患者中的疗效和安全性。研究显示，从基线至第24周时，与安慰剂相比，10毫克剂量的达格列净显著降低了多项2型糖尿病和慢性肾病指标

前列腺癌新药获优先审评资格，有望7月获批

辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas Pharma）宣布美国FDA已接受创新药物XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请，并授予这款药物优先审评资格。如果获批，XTANDI将能用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的治疗。FDA将于今年7月之前对此申请做出批复。