施乐辉大中华区董事总经理胡海离任;爱德华将开启全球业务裁员;飞利浦高端医学影像设备经营性租赁落地广东|日报

(医药健闻2024年9月6日讯)

企业动态

施乐辉宣布,施乐辉大中华区董事总经理胡海先生决定于9月26日离开施乐辉寻求外部发展机会。

施乐辉暂未官宣新的继任者。2021年9月27日,胡海正式上任施乐辉大中华区董事总经理。此前他在强生医疗担任中国关节事业部副总裁。

赵伦将加入葛兰素史克中国,担任副总裁、传播与政府事务负责人。

在加入葛兰素史克之前,赵伦为百时美施贵宝中国政府事务和政策负责人。此外,赵伦还曾任诺华中国集团公共事务高级总监。

飞利浦高端医学影像设备经营性租赁落地广东。

今年,国务院《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》,要求推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级。在此背景下,飞利浦率先在广东落地实施医院经营性租赁试点业务,助推设备更新,提质增效。近日,飞利浦与广东粤财金融租赁就多台高端超声影像设备开展经营性租赁合作,并在医院成功中标“医疗设备租赁服务”。 爱德华生命科学在完成以42亿美元的价格出售其重症监护业务后,大约4,500名重症监护员工(占爱德华员工的20%)正在转岗到BD公司。随后,

爱德华开启了全球业务的裁员,

首席执行官 Bernard Zovighian 表示,该公司约 3% 的员工将受到影响。截至2023年12月31日日,公司年收入为60亿美元,当时拥有19,800名员工。

安斯泰来基因疗法将关闭生物制造工厂。

安斯泰来基因疗法公司(Astellas Gene Therapies)将关闭其位于旧金山的生物制药工厂,将基因疗法的生产转移到北卡罗来纳州,裁员至少17人,影响数十人。今年5月,安斯泰来制药宣布在旧金山开设西海岸创新中心,这是一个15.4万平方英尺的实验室和办公设施,是该公司基因治疗研究和业务开发业务的中心位置,包括安斯泰来基因疗法。

艾迪药业与中非发展基金、南京药石科技、尼日利亚菲森药业在北京共同签订《关于尼日利亚新建药厂项目之战略合作备忘录》。

四方将积极发挥各自优势,共同合作推进尼日利亚新建合资药厂项目。各方同意建立战略合作关系,共享信息和资源,共同探索西非国家医药市场的投资机会,并落实到具体项目层面的投资合作。

产业动态

全球首款儿童心脏支架在美获批。

美国食品药品监督管理局批准首款为先天性心脏病儿童定制的心脏支架——Minima Stent System,该支架可以随着时间的推移定期扩展以跟上婴幼儿的血管生长,其生产商为美国Renata Medical公司。FDA称,该支架旨在治疗体重至少1.5公斤的新生儿、婴儿和儿童的肺动脉狭窄和主动脉缩窄。

罗氏公布了BTK抑制剂fenebrutinib的II期FENopta开放标签扩展(OLE)研究的最新结果。

结果显示,接受fenebrutinib长达1年治疗的复发性多发性硬化症(RMS)患者保持非常低的疾病活动水平,并且残疾状况没有进展。罗氏将于欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS)第40届会议上呈报FENopta-OLE研究的最新数据。

丹麦制药商诺和诺德警告称,其畅销药物Ozempic的供应短缺将持续到2024年第四季度。

该公司表示,需求增加再加上一些生产基地的产能限制导致了Ozempic低强度的供应短缺。诺和诺德正努力增加其降糖药和减肥药的供应。该公司在过去的14个月里已宣布在丹麦、法国和美国投资数十亿美元扩建工厂。今年6月,诺和诺德表示,预计今年将在生产上投资68亿美元,高于2023年的39亿美元。

礼来公司与埃及制药公司EVA Pharma宣布建立合作伙伴关系,

到2030年,将向非洲49个中低收入国家的人们提供JAK抑制剂Olumiant (baricitinib),这是一种被批准用于治疗类风湿性关节炎、斑秃、特应性皮炎和新型冠状病毒肺炎的药物。交易完成后,EVA Pharma将在非洲49个中低收入国家生产和供应baricitinib,服务于约2万人。该公司在当地生产的baricitinib将于2026年开始销售。baricitinib是礼来公司和因赛特合作开发的一款药物,适用于类风湿性关节炎、特应性皮炎等疾病。

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