当地时间周四，英国制药企业葛兰素史克(GSK)宣布，与赛诺菲(SNY)合作研制的新冠疫苗加强针VidPrevtyn Beta获得欧盟批准，可用于已经通过其他获批疫苗进行基础接种的人群。

欧洲药品管理局（EMA）在其声明中表示，根据对参与者血液分析的研究得出的结论是，在恢复对新冠病毒的防护方面，VidPrevtyn Beta加强针应该至少与辉瑞(PFE)/BioNTech(BNTX)的第一代疫苗一样有效。

据报道，赛诺菲也曾尝试研发mRNA疫苗，并在实验中取得一些成果，但由于在部署新技术方面落后于竞争对手，该款疫苗已错过了进入市场的最佳时机。因此，赛诺菲在去年9月宣布放弃mRNA候选新冠疫苗研发，转而与葛兰素史克合作研发重组蛋白新冠疫苗（含佐剂）。前者负责开发疫苗，后者负责提供一种可提高其功效的佐剂。