金融界7月28日消息，2025年7月25日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验申请获得批准。本品是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，已于2020年在美国、2021年在欧洲、2024年11月在澳大利亚获批上市。此次获批是该产品研发重要里程碑，将提升公司竞争力。不过药品研发存在风险，对公司近期业绩不会产生重大影响。