据悉，当地时间周三，美国食品药品监督管理局（FDA）修改了辉瑞(PFE)新冠治疗药物Paxlovid的紧急使用授权，允许持有州一级执照的药剂师在处方药中向病人开列。

Paxlovid被授权用于患有轻中度新冠病情的成人和儿童患者，该群体有很高的发展到严重病情的风险，包括住院或死亡。FDA表示，由于Paxlovid必须在症状出现后五天内服用，授权州注册药剂师开Paxlovid处方药可能会扩大一些患者及时治疗的机会。

该机构称，如果没有足够的信息来评估肾脏和肝脏功能或潜在的药物相互作用，以及如果由于潜在的药物相互作用而需要修改其他药物，药剂师仍需要将患者推荐给医生。