原标题:强强联合！Illumina与Loxo合作开发基于NGS的泛癌伴随诊断

2018年4月11日，Illumina和Loxo Oncology共同宣布，将通过战略合作为Loxo的两种靶向肿瘤药物开发并推广用于泛癌特征分析的伴随诊断。

据悉，合作计划将使用Illumina的TruSight 170平台版本，该平台是2017年初推出的混合型捕捉平台，可分析DNA和RNA，检测170个与常见实体瘤相关的基因中的点突变、融合、扩增和剪接变异，TruSight Tumor 170的CDx版本可以使当地的实验室为转诊医生提供全面的基因组信息，以便为患者提供最合适的治疗方案。该测试将在Illumina的NextSeq 550Dx平台上运行。

TruSight Tumor 170（图片：Illumina官方网站）

本次战略合作旨在分别验证NTRK融合蛋白和RET融合/突变组合作为美国FDA三级批准的诊断试剂，与Loxo的larotrectinib和LOXO-292联合使用。去年，Loxo提供了larotrectinib的临床数据作为肿瘤患者TRK融合的治疗方案，Loxo目前正在进行LOXO-292的I期临床试验。

此外，这两家公司计划寻求TST 170平台上其他内容的监管批准，将其作为II类肿瘤分析测试进行销售。Illumina也将为该检测寻求CE标志。

Illumina临床基因组执行副总裁Garret Hampton博士表示，公司正在利用自身NGS测序领域的领先优势，提供体外诊断解决方案，以改善癌症患者的疾病管理，与Loxo Oncology合作开发伴随诊断、可分布式诊断解决方案（如TruSight Tumor 170的CDx版本）并与NextSeq 550Dx平台相结合，将使实验室能够在内部执行精密药物测试。

Loxo首席业务官Jacob Van Naarden在一份声明中表示，该公司已经测试了多种不同的NGS检测方法，Illumina的TruSight Tumor 170检测试剂盒在DNA和RNA的评估中一直表现出强劲的表现，并能够高度敏高识别NTRK融合、RET融合、RET突变和其他基因突变。

来源：整合自网络

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