新生儿疾病筛查是指新生儿出生后对某些先天性或遗传代谢性疾病进行筛查，做到“早筛查，早发现，早治疗”。

2024年，我省将新生儿疾病（听力障碍、致盲性眼病、遗传代谢病、先天性心脏病）免费筛查与诊断服务确定为重点民生实事项目。

为全力保障新生儿健康，进一步提升出生人口素质，汉寿县人民医院做到应筛尽筛，确保在医院出生的每个新生儿都能享受到这项惠民政策。

2024年1-10月份，汉寿县人民医院产科分娩人数935人，活产数935人，实际筛查人数为935人，筛查率100%。

新生儿疾病筛查目的

1、发现潜在疾病

新生儿时期是宝宝生长发育的关键阶段，但很多潜在的疾病在初期可能没有明显症状。通过新生儿疾病筛查，可以早期发现一些遗传代谢病、先天性心脏病、听力障碍和致盲性眼病等，为及时治疗和干预提供宝贵时机。

2、降低致残率

早期诊断和干预能够有效降低新生儿疾病的致残率，让宝宝能够健康成长，拥有美好的未来。

3、提高人口素质

为社会培养健康的下一代，提高整体人口素质。

新生儿疾病筛查内容

包括：

新生儿听力筛查；

新生儿致盲性眼病筛查；

新生儿遗传性代谢病筛查；

新生儿先天性心脏病筛查。

凡是在汉寿县人民医院分娩的新生儿即可免费享受以上四种新生儿疾病筛查服务，筛查异常者可免费接受一次复筛服务。

新生儿疾病筛查的方法

1、新生儿听力筛查

宝宝出生后48小时至出院前进行初筛，采用耳声发射或自动听性脑干反应等方法。若初筛未通过，在宝宝42天左右进行复筛。

2、致盲性眼病筛查

由专业的儿童保健科医生进行检查，一般在宝宝出生后尽早用检眼镜进行初次检查，根据情况进行随访。

3、遗传代谢病筛查

在新生儿出生48小时并充分哺乳6-8次后，采集足跟血进行检测。通过对血液中特定物质的分析，新生儿疾病筛查项目包括：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症及多种遗传代谢筛查（串联质谱法）、耳聋基因筛查、地中海贫血筛查。

4、先天性心脏病筛查

在新生儿早期进行，新生儿科医生采用简单易行、无创伤性的两项指标（心脏听诊和经皮血氧饱和度检测）对筛查进行初步判断，如有异常进一步进行心脏超声检查。

新生儿疾病筛查的流程

新生儿疾病筛查的流程通常包括以下几个步骤：

1、告知与同意

医护人员会向家长介绍筛查的重要性和必要性，并征得家长的同意。

2、采集样本

在宝宝出生后规定的时间内，由专业医护人员采集足跟血样本。

3、样本送检

将采集到的血样送至专门的检测机构进行实验室检测。

4、结果反馈

检测机构将筛查结果及时反馈给我院产科和家长。如果筛查结果异常，医院会通知家长带宝宝进行进一步检查和治疗。

家长如何配合新生儿疾病筛查

作为家长，在新生儿疾病筛查中扮演着至关重要的角色。为了配合筛查工作，家长应注意以下几点：

1、了解筛查知识

在宝宝出生前，家长应了解新生儿疾病筛查的相关知识和重要性，以便在筛查过程中能够积极配合。

2、保持宝宝清洁

在筛查前，家长应保持宝宝的清洁和舒适，避免感染和其他不良影响。

3、按时参加筛查

家长应按照医院的要求，按时带宝宝参加筛查，不要错过筛查的最佳时机。

4、关注筛查结果

如果筛查结果异常，家长应保持冷静，初筛异常并不一定意味着宝宝患有疾病，可能是由于一些其他因素影响了结果。但也不能掉以轻心，要积极配合医生进行复查和后续的治疗。

新生儿疾病筛查作为宝宝出生后的第一道健康防线，汉寿县人民医院产科、新生儿科、儿童保健中心每一位医护人员都高度重视，我们将以专业的技术、贴心的服务，为每一个新生命的健康保驾护航。

（编辑Wx）