证券之星消息，2024年11月6日迪哲医药（688192）发布公告称公司于2024年11月5日召开业绩说明会。

具体内容如下：

问：我是非小细胞腺癌EGFR 20的患者，目前使用单抗加化疗联合治疗，欣喜的看到你们进行医保谈判，可以为患者减轻费用支出，感谢贵司多年来的努力，拿出这么一款高疗效新药。请进入医保后价格大约多少?病人大约几月份能使用上？

答：感谢您对公司产品的认可及关注，祝您早日康复！我们高度重视并积极参与了舒沃哲?（通用名舒沃替尼片）和高瑞哲?（通用名戈利昔替尼胶囊）的国家医保谈判工作，具体谈判情况请关注有关部门公示或公告，谢谢！

问：受益于舒沃哲?和高瑞哲?的销售增长，迪哲医药前三季度收入大幅增长。请两款产品目前的市场布局情况如何？未来更进一步的规划是怎样的？

答：感谢您的关注！公司2024年前三季度实现销售收入3.38亿元，同比增长744%。舒沃哲?是目前全球唯一获批且可及的靶向表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（Exon20ins）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子氨酸激酶抑制剂（TKI），自2023年8月获批上市以来，凭借良好的治疗效果和安全性，正在使越来越多的患者获益。高瑞哲?于2024年6月获批上市，突破复发难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）治疗瓶颈，经确认的客观缓解率（ORR）达44.3%，完全缓解（CR）率达23.9%，均是既往靶向治疗方案的近2倍，是全球首个且唯一作用于JK/STT通路的PTCL新机制治疗药物。我们将积极做好上述产品的市场布局和原创新药的研发工作，惠及更多患者。

问：在刚刚结束的2024医保谈判上，迪哲医药两款产品均进场谈判。请谈判的过程是否顺利？如何看待医保谈判对国产创新药发展的带动作用？

答：感谢您的关注！我们高度重视并积极参与了舒沃哲?和高瑞哲?的国家医保谈判工作，具体谈判情况请关注有关部门公示或公告。本次医保谈判我们感受到国家医保对国产原创新药的大力支持，将带动创新药行业的进一步发展，公司将继续加快全球原创新药的研发，惠及广大患者。

问：请海外上市进展？

答：感谢您的关注！目前舒沃哲?针对二/后线治疗EGFR Exon20ins突变NSCLC的全球注册临床研究“悟空1 B”（WU-KONG1B）已达主要研究终点，其中非亚裔患者占比超40%，初步分析结果获2024年美国临床肿瘤学会（SCO）口头报告，最新全球亚组数据在2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会亮相，为美国、欧盟等海外提交上市申请提供重要依据。高瑞哲?全球注册临床研究“JCKPOT8B部分”（JCKPOT8B）也已达主要研究终点，临床研究结果获2023 SH大会口头报告，并同步刊载于国际学术期刊《柳叶刀?肿瘤学》（Lancet Oncology，影响因子54.4）。公司定位于参与全球化竞争，正积极准备海外新药上市申请事宜，后续公司将及时公告相关进展。

迪哲医药（688192）主营业务：创新药的研发。

迪哲医药2024年三季报显示，公司主营收入3.38亿元，同比上升743.97%；归母净利润-5.58亿元，同比上升32.63%；扣非净利润-6.0亿元，同比上升29.93%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入1.35亿元，单季度归母净利润-2.14亿元，同比上升32.09%；单季度扣非净利润-2.19亿元，同比上升31.66%；负债率73.38%，财务费用1586.36万元，毛利率97.73%。

该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入2031.78万，融资余额增加；融券净流出560.53万，融券余额减少。

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