博瑞医药:BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND并基本完成US bridging临床研究

金融界5月9日消息,有投资者在互动平台向博瑞医药提问:请问贵司BGM0504有没有在美国开展临床一期试验,如果开展,进展如何?

公司回答表示:尊敬的投资者您好!截至2025年一季报披露日,BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND,目前在美国开展的US bridging临床研究已基本完成、正在进行临床总结报告。创新药研发周期长、研发投入大,各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者,理性决策,注意防范投资风险。感谢您的关注,谢谢!

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