辉瑞(PFE)和法国制药公司Valneva(VALN)周四宣布，其VLA15莱姆病候选疫苗的二期研究显示，在加强注射一个月后，儿童和青少年都出现了“强烈的免疫反应”。加强剂量后，VLA15在所有年龄组中的耐受性良好。辉瑞表示，如果去年启动的三期临床试验取得积极成果，计划在2026年前向欧洲药品管理局和美国食品药品管理局提交VLA15的监管申请。