智通财经APP讯，卫光生物(002880.SZ)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗I型纤溶酶原缺乏症的临床试验。

据悉，人纤溶酶原(Human Plasminogen,Plg)是从健康人血浆中分离制备的一种单链丝氨酸蛋白酶原，临床上可用于治疗I型纤溶酶原缺乏症(低纤溶酶原血症)。I型纤溶酶原缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，该病可损害正常组织和器官功能，并可能导致失明、呼吸衰竭和其他严重并发症。