上海2021年5月31日 /美通社/ -- 华领医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，将在第81届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，报告其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多扎格列艾汀（dorzagliatin）的临床研究分析数据。本届ADA年会将于2021年6月25日至29日通过线上会议举行。

2020年上半年，华领医药成功完成了多扎格列艾汀与西格列汀(Sitagliptin，一种DPP-4抑制剂)联合用药临床研究HMM0111和多扎格列艾汀与恩格列净(Empagliflozin，一种SGLT-2抑制剂) 联合用药临床研究HMM0112。两项研究均表明，联合用药在控制血糖方面显示出了明显的协同增效作用，表明多扎格列艾汀在不同控糖需求的2型糖尿病患者中具有广泛的应用潜力。

本届ADA年会，华领医药还将进一步公布两项研究的最新分析数据，报告重点包括：

多扎格列艾汀可以改善2型糖尿病患者的GLP-1分泌，GLP-1是调节糖脂代谢的重要激素，GLP-1受体激动剂是重要的糖尿病治疗药物。

多扎格列艾汀与西格列汀或恩格列净联合用药具有协同作用，可改善2型糖尿病患者的血糖控制，且改善胰岛β细胞功能，修复糖尿病患者胰岛素的分泌能力。

无论是单独用药，还是与西格列汀或恩格列净联合用药，多扎格列艾汀均展示出良好的安全性与耐受性。

华领医药将在ADA年会上对上述研究结果进行更加详细的数据分析，敬请关注。

关于多扎格列艾汀

多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷，多扎格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的胰岛素和GLP-1分泌的潜力，有望作为该疾病源头治疗的基石药物。目前，公司已经完成多扎格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究，以及与DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的联合用药机制协同性研究。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多扎格列艾汀《药品生产许可证》，并已向国家药品监督管理局提交新药申请，以早日实现多扎格列艾汀的“全球首创，中国首发”，造福广大糖尿病患者。

关于华领

华领医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际领先生物医药投资团队为依托，成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA阶段。目前，公司已经在中国完成两项多扎格列艾汀III期注册临床研究。公司已启动药品全生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作，华领医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。