全球疫情依旧严峻，联合国秘书长古特雷斯疾呼新冠疫情是“二战以来最大挑战”。疫苗研究正紧锣密鼓，但从研发到试验，过程复杂，需要相当长的时间。在新冠疫苗研发出来之前，许多研究者都希望从现有的物质中找到一种新冠杀手。多国的科学家多次的提出外源性补充NAD+将成为一种可行且有效的新冠肺炎(COVID-19)治疗和预防手段。

2020年3月23日，伊朗伊斯法罕医科大学的Khanahmd团队最新研究成果显示：人体内NAD+的损耗或许是诸多新冠肺炎症状的根源。

研究中，科研人员深入分析了新冠肺炎的分子作用机制，发现新冠病毒感染会使肺部细胞生成大量活性氧（ROS），造成DNA损伤。为了进行修复，肺部细胞会生产大量DNA修复酶PARP-1。在这一过程中，体内储量有限的NAD+被严重损耗，引发ATP短缺，最终导致细胞死亡，加剧炎症。文章同时指出新冠会影响一些基因表达，从而补充烟酸NA将不再适用。而线粒体素NADH能够同时补充被耗损的NAD+和短缺的ATP，此前已有文章（长寿科技又有新发现，2045年后人类寿命真能无限延长？）介绍NADH比NAD+其它的任何前体效率都高。

2020年4月18日，来自美国爱荷华大学的Brenner团队，在科研网站BioRxiv上优先公布了NAD+与新冠病毒关系的实验结果。他们发现，外源性的补充NAD+或是帮助先天免疫系统战胜新冠病毒的关键。

根据对细胞、雪貂和患者肺部的研究表明，抵抗新冠肺炎需要提高控制先天免疫能力的酶PARPs，但PARPs会消耗大量细胞内的NAD+。因此研究发现，提升NAD+水平可能有助于抵抗新冠肺炎。

人类支气管上皮细胞在被新冠病毒感染后，PARPs的转录水平会大幅提升

新冠病毒进入细胞后，将会和先天免疫系统展开一场NAD+争夺战，Brenner团队认为，外源性补充NAD+，不仅能预防NAD+骤降引发的各种生理问题，还能提升PARPs活性，帮助先天免疫系统抑制病毒的复制能力。

新冠病毒患者的肺部细胞样本中，PARPs水平也有所提高

2009年2月，比利时列日大学细胞和分子生理学实验室发表于公开的免疫学杂志上的研究结果显示：NAD+消耗酶（ARTs, PARPs, Sirtuins, ADP-cyclases）通过以NAD+为共底物的信号反应，实现双向调节多种肺部免疫响应，既能在免疫响应不足时增强免疫功能，又能抑制过强的炎症反应对自身的“反噬”作用。因此，充足的NAD+对于肺部组织战胜病毒侵袭有重要意义。

NAD+消耗酶必须消耗NAD+才能发挥调节免疫系统的功能

多个研究表明，提升体内NAD+水平可以帮助免疫系统战胜新冠病毒，因NAD+无法直接补充，只能通过前体和其它形式进行补充。以往的研究表明，NR、NMN等NAD+前体的转化率受特定酶的限制较大，大量科学家发现通过给NR和NMN加H，变成NRH和NMNH，显著提升了转化为NAD+的效率。但无论是NR还是NMN添加H后，都需要先转化成NAD+的还原形式NADH，再转化为NAD+。因此补充NADH（线粒体素）才是最高效转化NAD+的方法。

由于NADH性质极其不稳定，对制作工艺要求极高，赛立复线粒体素(NADH)是目前唯一一款能够保证长达2年稳定性的高效补充NAD+的产品。

参考资料：

【1】Kouhpayeh, Shirin, et al. “The Molecular Story of COVID-19; NADDepletion Addresses All Questions in This Infection.” 2020.

【2】Collin D.et al. “Coronavirus Infection and PARP Expression Dysregulate the NAD Metabolome: A Potentially Actionable Component of Innate Immunity, 2020.

【3】Agnieszka Legutko, Pierre Lekeux, Fabrice Bureau. NAD+Consuming Enzymes in the Regulation of Lung Immune Responses[J]. 2009.

文章来源：CELFULL赛立复 公众号