石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的SYS 6041( 抗体偶联药物 )的试验性新药(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的SYS 6041( 抗体偶联药物 )的试验性新药(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。