荷兰疫情智库今天报告了11212例新的感染，是5天以来的最低数字，比昨天减少了1834。

但是，在过去的24小时中，每10万居民中有64.4人被检测到感染了该病毒，感染数量的趋势继续朝着不利的方向发展。在过去的7天里，平均每天有11332例阳性检测，比一周前高出36％。

入住医院的人数增加了14％，接受重症监护的人数更增加近30％。

荷兰医院中新冠患者总数为2162人，比一天前增加了49人，其中，有1576人在常规病房中，重症监护有586名新冠患者。

欧洲药管局给辉瑞疫苗开绿灯

欧洲药品管理局EMA已批准了辉瑞和BioNTech的新冠疫苗，使得美国和德国疫苗成为第一种在欧洲乃至荷兰市场上使用的疫苗。

该疫苗被批准用于16岁以上的人群。

药管局EMA主席埃默·库克（Emer Cooke）说，有充分的证据证明，该疫苗的有效性和安全性。库克强调：“安全是我们的第一要务。”

不过，库克警告说，疫苗的出现，不会结束疫情的大流行，必须继续采取预防措施，以防止病毒传播仍然至关重要。

库克还简要讨论了在英国流行的新病毒变体，据这位英国科学家称，这种变体比该病毒的先前变体更具感染力。不过，她说没有任何迹象表明，该疫苗会针对这种新变体提供较少的保护。

参加欧洲对辉瑞疫苗评估的荷兰药品评估委员会（MEB）也于今天下午在乌特勒支通报了疫苗获得批准的消息。主席德布尔Ton de Boer谈到是一个“特殊时刻的好消息”，“这是减少新冠病毒的方式。作为荷兰，我们也发表了积极建议，该疫苗是有效、安全和高质量的。”

德布尔说副作用相对较少：“疫苗反应时间很短而温和，注射部位会有疼痛和肿胀，并引起发烧、头痛、肌肉疼痛，是可以期待的反应。”

MEB的高级评估师和疫苗专家维安斯（LeonoorWijnans）也对这种疫苗的问世赞不绝口，包括研发的高速度，高效性，应用的面广等等。

辉瑞疫苗的研究未发现严重的副作用。在已经开始施用辉瑞疫苗的美国和英国，注射后许多人确实出现了严重的过敏反应。因此，在英国对严重过敏者的建议是不要注射辉瑞疫苗。不过，荷兰专家说，这些“严重的过敏反应”在其他疫苗中也是已知的。

荷兰专家还说，只有很少的孕妇参加了辉瑞疫苗的研究，以评估这种疫苗是否也对她们安全，“这就是为什么我们还不能对此做出任何明确的陈述。动物研究表明，似乎没有任何风险，但是我们必须要小心。我建议孕妇与他们的医生讨论。”荷兰有权获得840万剂目前批准的疫苗，荷兰首批疫苗是针对护理院、弱智护理机构和家庭护理人员的。内阁希望在1月8日（星期五）开始接种疫苗。

辉瑞疫苗是 mRNA疫苗，必须超低温运输和储藏。

此外，这种疫苗有效期多长还有待观察研究。（资料来源：AD）