3月2日，资本邦了解到，科创板公司三生国健(688336.SH)发布公告称，近日，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代号：601A)视网膜静脉阻塞(RVO)项目II期临床实验首例受试者已顺利完成入组。

据公告，601A是一种重组人源化全长抗VEGF单克隆抗体，三生国健目前正在分别推进4个适应症的临床实验，分别为：视网膜静脉阻塞(RVO)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害(pmCNV)。截止到2020年12月31日，601A累计研发投入金额为1.38亿元。

现阶段，公司正在进行“评价601A(眼科)在视网膜分支静脉阻塞(BRVO)/中央静脉阻塞(CRVO)所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。日前，BRVO和CRVO两个项目分别顺利完成首例受试者入组。