医美查显示，3月30日，国家药品监督管理局发布了《关于调整部分内容的公告》，对27种医疗器械涉及的分类目录内容进行了动态调整。此次公布的调整内容中，包含了部分医疗美容用产品，明确规定下列医疗美容用产品的监管类别。

射频治疗仪、射频皮肤治疗仪；面部埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线；注射用透明质酸钠溶液均按照III类医疗器械监管。《公告》要求，除射频治疗仪、射频皮肤治疗仪之外，其他产品都是《公告》发布之日起实施。

图片来源：国家药品监督管理局官网