(医药健闻2024年11月12日讯)
企业动态
首家外商独资医院落地广州。
新加坡鹏瑞利集团与广州市白云区政府签订合作协议，将投资 50 亿元在广州打造占地 1.18 平方公里的「粤港澳大湾区白云国际大健康医养城」。
今年 9 月 7 日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局共同发布《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》，拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院。这次首期投资10亿元打造的鹏瑞利国际医院，计划于 2025 年建成投入使用。这家医院，也有望成为新通知发布以来，全国首家新设的外商独资医院。
施乐辉面临拆分危机。
施乐辉公司(Smith & Nephew)正面临被拆分的困境，因其转型计划未能满足投资者的期望。
施乐辉公司的股东已向CEO Deepak Nath发出严正警告，要求他立即采取行动改善公司业绩不佳的现状，否则将面临被解除职务的风险。对于Nath自两年前上任后不久推出的战略，英国富时100指数公司的投资者已逐渐丧失耐心。目前，施乐辉有三大核心个部门：运动医学、伤口管理和骨科。此次面临被拆分的部门，就是其一的骨科。
赛默飞世尔正在关闭位于马萨诸塞州列克星敦的一家工厂，并将其与位于马萨诸塞州Plainville的一家新工厂合并，以“优化”病毒载体的生产。
这些变化还意味着该公司将在这两个地点解雇160名员工，以及马萨诸塞州剑桥市第三家病毒载体工厂的工人。裁员预计将于明年1月开始，并将于2026年11月完成。
康缘药业拟2.7亿元收购中新医药。
交易完成后，中新医药将成为上市公司全资子公司。中新医药是生物药新药研发公司，聚焦代谢性疾病及神经系统疾病领域，已获取4个创新药的6个临床批件，皆进入临床阶段。
重庆博腾制药科技股份有限公司New Modality产能升级仪式在上海奉贤生产基地举行。
此次升级标志着博腾多肽与寡核苷酸药物、偶联药物CDMO服务平台具备为全球客户提供从临床前开发到商业化的一体化CMC解决方案能力。奉贤生产基地产能的提升为新型药物开发提供了强大支持，并促进了博腾在欧美市场的重要商机和客户突破。
维昇药业与上药控股达成经销合作
。维昇药业与上药控股有限公司在第七届中国国际进口博览会现场签署升级合作协议。维昇药业将上药控股旗下创新药全生命周期服务平台——上药国际供应链有限公司，确认为进口隆培促生长素注射液及其配套专用自动注射器在中国大陆的进口总经销商。目前，维昇药业的隆培促生长素在国内的上市申请已获国家药监局受理，将是该企业的首款商业化产品。
普洛药业进军医美及化妆品原料领域。
普洛药业正式成立医美及化妆品原料事业部，公司将以合成生物学、化学合成、多肽等技术研发平台为支撑，持续发力医美及化妆品产业链上游，不断丰富旗下产品矩阵，满足市场的多样化需求。
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公布2024年第三季度业绩。
季度总营收118.92亿美元，上年同期为109.66亿美元。季度归属公司的净利润12.11亿美元，上年同期为19.28亿美元。
生物技术公司安进(Amgen)公布2024年第三季度业绩。
季度总营收85.03亿美元，上年同期为69.03亿美元。季度营业利润20.47亿美元，上年同期为20.21亿美元。季度净利润28.3亿美元，上年同期为17.3亿美元。
百特国际(Baxter International Inc)公布2024年第三季度业绩。
季度净销售额26.99亿美元，上年同期为25.99亿美元。季度营业利润1.55亿美元，上年同期为1.79亿美元。季度归属公司股东的净利润1.4亿美元，上年同期为25.08亿美元。
美德纳(Moderna)公布2024年第三季度财务业绩。
季度总营收18.62亿美元，上年同期为18.31亿美元。季度净利润1300万美元，上年同期净亏损36.3亿美元。
舒万诺(Solventum，原3M健康保健业务)公布2024年第三季度业绩。
季度总净销售额20.82亿美元，上年同期为20.74亿美元。季度净利润1.22亿美元，上年同期为4.6亿美元。
诺诚健华发布2024年第三季度报告。
公司前三季度营业收入6.98亿元，同比增长29.85%;归属于上市公司股东的净亏损2.75亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损2.67亿元。
产业动态
绿叶制药1类创新药LY03021获准开展临床试验，拟用于治疗抑郁症。
绿叶制药11月11日在港交所公告，集团的1类创新药LY03021已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，拟用于治疗抑郁症。
默沙东动物保健宣布其圆支二联疫苗圆安克在中国正式商业上市。
该疫苗针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪支原体肺炎(M hyo)，为国内养殖企业提供高质量解决方案。接种该疫苗可提升猪只生产性能并降低成本，每头猪平均增加63.88元收益。圆安克采用欧洲专利技术，确保安全性与有效性。
艾伯维公司表示，最近收购的治疗精神分裂症的艾玛克拉丁候选药物未能在一对中期研究中达到关键目标，
艾玛克拉丁的2期研究未达到其主要终点，在第六周未出现患有这种心理健康障碍患者症状严重程度的改善的统计学显著性。公司表示，仍在分析研究数据，以确定下一步的步骤。