韦立得，药品名富马酸丙酚替诺福韦(TAF)，又被称为替诺福韦二代，是由吉利德(Gilead)公司开发研制，2016年通过美国FDA批准用于治疗慢性乙肝病毒感染(HBV)患者(年龄≥12岁，体重≥35kg)。它是近10年来全球批准的新一款抗病毒乙肝新药，号称乙肝“神药”。“神药”的诞生可谓为人类征服乙型肝炎又迈进的一个重要步伐，已经被各大指南推荐为一线用药，

韦立得是一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究表明，其类似于之前韦瑞德(替诺福韦富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg)的抗病毒功效，但剂量仅为后者1/10。韦立得具有更大的血浆稳定性，能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，因此可以更小剂量给药，减少血循环替诺福韦含量。临床试验显示，韦立得可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。

TAF是针对替诺福韦酯(TDF)的缺陷而研发的一款改进版新药。其实，作为一线抗病毒药物，一代替诺福韦TDF已近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高，同时也是哺乳推荐用药。然而，TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下，克服了这一缺陷的韦立得(TAF)的副作用极小，在药物安全性上表现优异。同时还有接近完美的耐药变异率。

要知道一代替诺福韦TDF就有非常强的抗病毒效果，而且有8年零耐药的数据记录，缺点就是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。而TAF克服了部分TDF的缺点，兼顾了疗效、安全性和耐药性。