纽约时报：美国食品和药物管理局FDA要求强生丢弃大约6000万剂新冠疫苗，另有1000 万剂仍可以在美国分销或捐赠给其他国家，但必须标记警告“监管机构无法保证厂商Emergent BioSolutions 遵循良好的生产规范”。FDA尚未决定这家涉事工厂在停工两个月后是或可以重新启动。

迄今为止，美国使用强生疫苗的剂量是在荷兰的工厂生产的，而不是由 Emergent BioSolutions在美国生产的。Emergent BioSolutions在3月份发现其工人把用于生产阿斯利康的关键成分，污染了一批强生的疫苗后，超过1亿剂强生和至少7000万剂阿斯利康疫苗被搁置。联邦官员随后命令这个工厂停产，剥夺了Emergent BioSolutions生产阿斯利康疫苗的许可，并指示强生对其疫苗的生产进行直接控制。

强生的疫苗曾被认为是美国疫苗库存的潜在改变者，因为它只需要打一针，所以对脆弱社区特别有用。但美国政府现在有来自辉瑞-BioNTech和摩德纳这两家的充足供应，不再需要强生的剂量。强生仅占美国接种不到4%。