近日，全球著名增长咨询公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）正式发布《偶联药物行业现状与发展趋势蓝皮书》（简称“《蓝皮书》”），从技术路径、创新模式、在研管线、资本热度等多个维度对偶联药物行业进行系统性梳理，对行业未来发展方向和潜在机遇提出前瞻性洞察。得益于在偶联药物领域的技术创新和突破性成果，百洋医药集团投资的两家创新企业——瑞迪奥与莱博瑞辰作为业内代表企业成功入选《蓝皮书》典型案例。

RDC赛道火热，瑞迪奥研发中国首个自主研发核医学1类新药

放射性核素偶联药物（RDC）是一种将靶向载体与放射性核素结合的创新药物形式，利用肿瘤抗原特异性的分子载体递送，引导放射性核素精准靶向肿瘤进行内放射治疗或诊断。瑞迪奥作为一家致力于提供核医学分子影像诊疗整体解决方案的创新企业，基于多年在核医学领域的深入研究，在放射性药物和核医学影像设备领域均有创新产品布局，在研管线覆盖SPECT诊断药物、PET诊断药物、放射靶向治疗药物、影像设备等多个领域。

在放射性药物领域，瑞迪奥拥有我国首个自主研发的核医学1类创新药——99mTc-3PRGD2（锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液）。该药物是国际首个用于SPECT显像诊断的广谱肿瘤显像剂，改变了核医学SPECT/CT影像技术不能用于肿瘤诊断、分期和疗效评价的技术现状，为肿瘤的早期诊断提供了创新解决方案。目前，该药物正处于上市申请阶段，并被CDE纳入优先评审，上市后有望显著降低肿瘤临床检查费用，提升诊疗可及性。

秉承“药械合一”的理念，在核医学影像设备领域，瑞迪奥正研发高灵敏度的SPECT/CT设备，以提升核医学影像设备的分辨率、有效缩短检查时间。

PDC前景广阔，莱博瑞辰探索骨再生创新疗法

PDC（多肽偶联药物）则是另一种具有广阔临床应用前景的偶联药物形式。与ADC药物相比，PDC药物具有更高的肿瘤穿透性和更低的免疫原性，能显著减少药物的脱靶毒性，不仅为肿瘤的靶向治疗提供了新的可能，也在炎症以及具有既定耐药机制的病毒和细菌靶标展现出显著的活性。

本次入选《蓝皮书》的莱博瑞辰是百洋投资的一家聚焦骨科难治性疾病的创新药研发平台型企业，已建成了完备的PDC偶联、高通量筛选等技术平台。其自主研发的RAB-001是全球首个针对非创伤性骨坏死的多肽偶联类创新药，通过药物设计将间充质干细胞诱导至骨内部和表面进而促进骨及血管再生，有望为骨坏死患者带来新的治疗机会。目前，RAB001已在美国完成Ⅰ期临床试验，并在中国国内获得CDE临床批件，正开展Ⅱ期临床试验。此外，公司还有多个产品处于临床前开发阶段，用于骨与关节相关疾病的治疗。

《蓝皮书》指出，随着技术的不断进步与临床应用的深入拓展，偶联药物行业将迎来更加广阔的发展前景。一方面，新靶点、新连接子、新偶联技术的不断涌现，将为偶联药物的研发提供更多的可能性；另一方面，随着全球癌症发病率的持续上升与患者对高质量治疗需求的日益增长，偶联药物市场将迎来爆发式增长。在此背景下，百洋医药集团基于“以科技创新优化医疗场景”的企业使命，依托覆盖源头创新、成果转化、产业化落地完整产业链环节的创新孵化体系，持续加大对偶联药物的创新布局。百洋旗下上市公司百洋医药（301015.SZ）此前已分别与瑞迪奥、莱博瑞辰达成商业化合作，提前锁定相关产品的独家商业化权益，助力产品快速导入临床应用场景。

在生物医药创新进入加速发展的新阶段，百洋将持续以临床实际需求为导向，依托“生态型Big Pharma”资源协同优势，推动相关前沿技术的成果转化与产业化落地，为广大患者带来更多高质量的诊疗选择。